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兰州生物制品研究所有限责任公司

企业名称：	兰州生物制品研究所有限责任公司
许可证号：	甘20160017
企业类型：	一人有限公司（法人）
注册地址：	兰州市城关区盐场路888号。
社会信用代码：
法定代表人：	高雪军
企业负责人：	高雪军
质量负责人：
质量授权人：
生产负责人：
分类码：	AsCs
生产范围：	甘肃省兰州市城关区盐场路888号：预防用生物制品，治疗用生物制品，小容量注射剂（疫苗稀释剂）***
生产地址：
日常监管机构：
发证机关：	甘肃省药品监督管理局
签发人：
发证日期：	2021-04-16
有效期至：	2025-11-29
GMP证书：
状态说明：

招商信息

药品名称规格药品分类剂型批准文号
破伤风抗毒素每支(瓶)0.75ml含破伤风抗毒1500IU(预防用) 西药注射液国药准字S10820151
b型流感嗜血杆菌结合疫苗每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。西药注射剂(注射液) 国药准字S20030102
破伤风抗毒素每支(瓶)0.75ml含破伤风抗毒1500IU(预防用) 西药注射液国药准字S10820151
口服轮状病毒活疫苗本品规格为每瓶3.0ml。每1次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状病毒LLR弱毒株活病毒量应不低于5.51gCCID50。西药口服溶液剂国药准字S20010002

药代违规遭曝光公检法协助卫计委将展开大追查: 警灯悄悄关上了，手铐已准备好了，公检法协助卫计委，开始追查违规医生药代和药企这不是想象，而是很有可能即将发生的事情！月日，央视分钟的新闻里，医药代表递“费用”给医生的镜头医生承诺给代表“挣”手机的镜头，毫不掩饰地羞辱了围观者的良知；赤裸裸的交易，挑战了公众容忍的底线。主流媒体重点曝光之后，下一步迎来的将是后续的调查处理。卫计委已经要求全国开展严查日，国家卫计委连夜回应，对此事高度重视已向两地派出督查工作组。立即要求上海湖南两地卫生计生行政部门对报道中涉及的高价回扣事件展开调查，并及时向社会公布调

2017十大畅销抗癌药：Keytruda增速超170％！: 抗癌药是目前市场规模最大的治疗领域，的数据显示，年全球抗癌药市场高达亿美元。据预测，这一数字将以的年复合增长率增长，到年实现翻番，达到亿美元。与此同时，抗癌抗癌药在全球医药市场中的份额也将从年的扩大至年的。在这期间，位列畅销抗癌药榜单的个产品预计是该治疗领域市场扩容的重要驱动力默沙东（）的新基医药（）的，以及百时美施贵宝（）的。此外，阿斯利康（）的与公司尚处于期临床的也将是重要推力。这些新星的崛起，将弥补生物类似药竞争对榜单中的及造成的收入损失。根据相关企业披露的年前三季度销售数据，网站列出了畅

刚刚！中国医药工业百强榜公布（附名单）: 月日晚间，全国药店周暨中国医药创新发展大会在山东济南正式开幕。会上，年度中国医药工业百强系列榜单正式出炉。“年度中国医药工业百强系列榜单”共有个榜单，分别为“中国化药企业排行榜”“中国中药企业排行榜”“中国（含）企业排行榜”“中国医疗器械（含）企业排行榜”“中国生物医药（含血液制品疫苗胰岛素等）企业排行榜”大子榜单，共计家上榜。该系列榜单是由米内研究院组织中国医药工业百强排行榜专家委员会，依托米内网在中国独家开发运行多年的三大终端六大市场终端格局数据库，针对医药工业企业，从两大最重要的维度（创新

医疗器械行业借得政策东风前景看好: 在年时政府便将医疗器械产业定位战略性发展产业之一，而近日政府的又一举动更是将医疗企业产业的发展助推一大步，新的政策主要目标是加大医疗器械产业的发展势头，通过各种产业合并重组等方式增加医疗器械企业的综合实力和整个行业的集中度，便于整个行业的健康发展。国家药监局表示未来将加大对医疗器械行业的监管力度，因为当下医疗器械行业的发展现状和环境还有待完善，很多制度和体系都不是很健全，这在一定程度上阻碍了行业的和谐发展。因此监管工作将主要从监管本身开始抓起，严格建立监管队伍和监管审批机制，深化落实医疗器械监管

输液大国怎么少不得绿豹护蛙护手托: 根据《世纪经济报道》调查得出，我国已成世界输液大国年我国大输液市场容量在亿瓶以上，相当于亿人口每人输了瓶液，远高于国际上人均瓶的水平。单看数据，就可以看出我国每年输液的数量是无法估量的，进而输液所必须要用到的护手托也面临着巨大数量需求。众所周知，大部分输液打针部位选在手掌背部上，而这个部位正是经络血管分布丰富，关节活动较多的部位，稍不注意就会使输液针头穿刺或脱落针头错位，特别是儿童，他们既好动，自制能力又差，在给他们输液打针的时候，让父母和医务人员紧张万分，小心翼翼。为了减少给小孩打针产生的这些

那些廉价有效的院内制剂还能走多远？: 今年月日，中国政府法制信息网发布国家食品药品监督管理总局起草的《医疗机构制剂注册管理办法》（征求意见稿），向社会公开征求意见。相较年颁布的《医疗机构制剂注册管理办法》（试行），在医疗机构制剂的申报审批方面释放出利好信号，有效期由三年延长至五年；但新规重申，医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致等。所谓医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制自用的固定处方制剂，“价廉疗效好”可以简单用来概括这些药物的特点。