医药数据
|
|
|
|
上海华奥泰生物药业股份有限公司
| 企业名称： |
上海华奥泰生物药业股份有限公司 |
| 许可证号： |
沪20200198 |
| 企业类型： |
|
| 注册地址： |
中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路538号2幢1楼 |
| 社会信用代码： |
91310115078133145H |
| 法定代表人： |
陈保华 |
| 企业负责人： |
朱向阳 |
| 质量负责人： |
陈倩 |
| 质量授权人： |
杨亚娜 |
| 生产负责人： |
|
| 分类码： |
|
| 生产范围： |
中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路538号（1号楼1层西区，2号楼1-2层）:治疗用生物制品; |
| 生产地址： |
中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路538号（1号楼1层西区，2号楼1-2层） |
| 日常监管机构： |
|
| 发证机关： |
|
| 签发人： |
|
| 发证日期： |
|
| 有效期至： |
2025年01月12日 |
| GMP证书： |
|
| 状态说明： |
|
|
|
招商信息
- 肝苏颗粒
- 3克/袋x9袋/盒
- 国药准字z51020709
- 杭州易舒特药业有限公司
- 优优医生当归颗粒
- 5gx9袋
- 国药准字z20143026
- 杭州易舒特药业有限公司
- 妇必舒胶囊
- 每粒装0.35g
- 国药准字z20050161
- 杭州易舒特药业有限公司
相关资讯
- 5月，国内新药IND获FDA许可喜报连连
- 新药研究（，）批文是美国和很多国家药物管理机构对尚未上市需要进行临床试验的药物许可。申请目的在于向药监部门提供数据证据药物具备开展临床试验的安全性和合理性，获准后方可开展临床试验。随着国内企业创新实力的提升，近段时间，国内企业加速融入全球创新医药产业的步伐，有关国产新药获许可的喜报连连。月日，华海药业（）发布公告称，下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国批准注射液联合注射液注射液用于晚期实体瘤患者一项期研究的新药临床试验（）申请。据悉，是一种通过柔性连接子，将膜外第个样结构域与型抗单抗
2023/5/19 9:58:50
