浙江普洛康裕制药有限公司_生产药品_生产范围-医药数据-环球医药网

浙江普洛康裕制药有限公司

企业名称：	浙江普洛康裕制药有限公司
许可证号：	浙20000362
企业类型：	药品生产企业
注册地址：	浙江省东阳市横店江南路333号
社会信用代码：
法定代表人：	马向红
企业负责人：	马向红
质量负责人：	任党培
质量授权人：
生产负责人：
分类码：
生产范围：	浙江省东阳市横店江南路333号:片剂（含头孢菌素类）、硬胶囊剂（含头孢菌素类）、干混悬剂（头孢菌素类）、口服溶液剂、溶液剂（外用）、冻干粉针剂、药品类易制毒化学品、原料药；浙江省东阳市横店江南二路333号:片剂、硬胶囊剂、原料药***
生产地址：
日常监管机构：
发证机关：	浙江省药品监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-10-14
有效期至：	2020-11-16至2025-11-15
GMP证书：
状态说明：

招商信息

药品名称规格药品分类剂型批准文号
注射用卡络磺钠 20mg(以C10H11N4NaO5S计) 西药注射剂国药准字H20083549
注射用卡络磺钠 20mg(以C10H11N4NaO5S计) 西药注射剂国药准字H20083549
注射用卡络磺钠 20mg(以C10H11N4NaO5S计) 西药注射剂国药准字H20083549
注射用卡络磺钠 20mg(以C10H11N4NaO5S计) 西药注射剂国药准字H20083549
注射用卡络磺钠 20mg(以C10H11N4NaO5S计) 西药注射剂国药准字H20083549
注射用卡络磺钠 20mg(以C10H11N4NaO5S计) 西药注射剂国药准字H20083549

出海新进展：4药品出口海外: 近日，药企分别发布了产品海外上市进展公告，具体为国邦医药获得证书华森制药制剂获新加坡注册批文华海药业制剂获批准文号和普洛药业制剂获上市批准。国邦医药获得证书一药物基本情况药品名称盐酸多西环素产品剂型原料药证书编号持有人山东国邦药业有限公司地址山东省潍坊市滨海区先进制造产业园香江西一街号发证机构欧洲药品质量管理局（）二药物其他相情况盐酸多西环素是四环素类抗生素，是一种广谱抗生素抗生素。能抑制细菌蛋白质合成从而抑制细菌生长，用于敏感的革兰阳性和阴性菌非典型病原体感染，可治疗多种疾病，如立克次体病支原

5产品恢复资格！110个药品被暂停挂网: 辽宁省公共资源交易中心发布《关于恢复部分药品挂网采购资格的通知》，浙江普洛康裕制药有限公司投标的吲达帕胺片，重庆迪康长江制药有限公司投标的注射用艾司奥美拉唑钠，深圳立健药业有限公司投标的注射用头孢他啶，安徽长江药业有限公司投标的呋塞米注射液等个药品经审核合格，即日起恢复相关产品挂网采购资格。而在天前的月日，辽宁省也曾同意了哈药集团生物工程有限公司提出注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的恢复挂网申请，经审核合格，已恢复该产品的挂网采购资格。除了恢复挂网采购资格，辽宁省公共资源交易中心在月日还发布了《关于暂停

丽珠、普洛康裕搞一票制，浙江叫停！: 月日，浙江省药械采购中心发布公告暂停了丽珠医药集团股份有限公司和浙江普洛康裕制药有限公司的自行配送资格。作为国家医改试点省，要搞一票制，即提倡医药企业直接和医院交易配货，一直是浙江药品采购最受关注的热点。医药企业一票制到底能不能搞，怎么搞现在浙江省药械采购中心这则通知再次让这个问题引发关注。医生经济人平台创始人刘检对健识君表示，医院回款是实现一票制最大的障碍，如果回款不及时，会给企业带来巨大资金压力。家企业被暂停配送资格对于中标药企和配送商来说，药品配送率一直是个硬指标。年，浙江省药械采购中心就

普洛药业遭出具警示函被指虚增收入超4000万: 普洛药业月日发布了被证监会微博浙江证监局出具警示函措施的公告。浙江证监局于去年月月份进行了现场检查，认为普洛药业存在向关联方拆借资金未履行信息披露义务以及年年度报告财务信息部分数据不真实不准确。据浙江证监局出示的警示函年月日，普洛药业下属子公司浙江普洛康裕制药有限公司以下简称“康裕制药”将万元资金通过东阳市商泰贸易有限公司以下简称“商泰贸易”拆借给上市公司股东横店集团康裕药业有限公司以下简称“横店康裕”，直至月日才由横店康裕归还上市公司。但普洛药业对上述情况未在年半年报或季报中予以披露。此外，浙

数家中国药企未通过欧盟GMP现场检查: 即使有诸多不愿面对，但是去年多家中国药企未通过欧盟现场检查的结果已经不容回避，并成为今年新年伊始行业最沉重的话题之一。事实上，长期以来，中国企业被美国发出警告信未通过欧盟现场检查的现象时有发生，这些消息公开挂在美国欧盟的网站上，但是国内却鲜有报道和关注。因为，这对于正在全力突击国际化的国内药企来说是一个负面声音。然而，真实世界不因视而不见就此消失。在国外知名药企工作多年，回国致力于推动医药质量标准国际化的中国医药质量协会副会长孙新生表示，目前国内药企在质量标准上最大的问题是观念的固化，企业高管中

国家食品药品监督管理总局药品GMP认证公告（第14号）: 国家食品药品监督管理总局公告年第号药品认证公告（第号）按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，成都康弘生物科技有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附件药品认证目录（第号）国家食品药品监督管理总局年月日附件药品认证目录（第号）宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体成都康弘生物科技有限公司宋体成都市金牛区蜀西路宋体号宋体康柏西普眼用注射液（宋体支）宋体年宋体月宋体日