杭州敬吉堂中药饮片有限公司_生产药品_生产范围-医药数据-环球医药网

杭州敬吉堂中药饮片有限公司

企业名称：	杭州敬吉堂中药饮片有限公司
许可证号：	浙20200005
企业类型：	药品生产企业
注册地址：	浙江省杭州市桐庐县旧县街道旧县村
社会信用代码：
法定代表人：	王元明
企业负责人：	冯东波
质量负责人：	翁方英
质量授权人：
生产负责人：
分类码：
生产范围：	浙江省杭州市桐庐县旧县街道旧县村:中药饮片（含直接口服饮片）
生产地址：
日常监管机构：
发证机关：	浙江省药品监督管理局
签发人：
发证日期：	2020-08-14
有效期至：	2020-03-09至2025-03-08
GMP证书：
状态说明：

招商信息

双鹭药业替莫唑胺胶囊通过一致性评价: 月日，双鹭药业宣布于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于“替莫唑胺胶囊”（）《药品补充申请批准通知书》，公司替莫唑胺胶囊胶囊（）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。公司替莫唑胺胶囊（）于年月获得药品注册批件，为国家医保目录乙类产品。年月日该品种一致性评价补充申请获国家药品审评中心受理。公司曾于年月日披露获得替莫唑胺胶囊（）药品注册证书（视同通过一致性评价）。替莫唑胺临床上主要用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤及常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤，

头孢曲松钠反倾销终裁: 近日，记者从中国贸易救济信息网上得知，月日，印度商工部发布公告，对原产于中国的头孢三嗪钠作出反倾销终裁，涉案产品海关编码为和。至此，自去年月日正式立案的印度对中国头孢三嗪钠的反倾销诉讼以对中国涉案企业征收反倾销税的形式告一段落。或不上诉在立案半年之后的年月日，印度商工部对此案作出初裁，建议对中国产品征税，对福抗苏州东瑞石药和联邦等国内家头孢三嗪钠原料药生产企业分别征收从美元公斤到美元公斤不等的反倾销税。而在中国企业经过半年多的抗辩之后，印度商工部最终将反倾销税定为福建省福抗药业股份有限公司生产并

1725个参比制剂备案！竞争升级 15个产品最激烈: 月，中国食品药品检定研究院发布了两次企业参比制剂备案情况的信息。第一批发布的时间是月日，汇总的内容是截至年月日企业提交的参比制剂备案信息，共公布个产品备案信息；第二批发布时间在国庆节前一天，汇总的内容是截至年月日的备案信息，共公布个产品备案信息。至此，共个产品备案信息被公布。公布信息类型分为“备案”“申报”和“推荐”三类。其中，“备案”是仿制药企业对已在国内上市的自家生产仿制药对应的原研药进行备案申请。“申报”则为原研厂家以及在欧美上市的仿制药厂家申报参比制剂。“推荐”则为行业协会类推荐原研药品

多瑞医药：醋酸钠林格注射液拟中选集采: 多瑞医药公告，公司全资子公司湖北多瑞药业有限公司参加了国家组织药品联合采购办公室组织的第十批国家组织药品集中采购的投标。根据拟中选结果公示，公司产品醋酸钠林格注射液拟中选本次集中采购，拟中选价格为元袋；碳酸氢钠林格注射液未中选本次集中采购。醋酸钠林格注射液年销售收入为亿元，占当期营业收入的比重为。

华北制药说明子公司欧盟GMP检查失败情况: 华北制药日晚间公告，近日有媒体对公司下属子公司华北制药集团先泰药业有限公司简称“先泰公司”欧盟检查认证的部分情况做出了报道，公司对有关情况说明如下年下半年，因先泰公司欧洲客户准备将苄星青霉素产品用于人用，并准备在法国注册，而启动了由法国对其生产该产品的华日工厂进行的欧盟检查。年月日，先泰公司华日工厂收到了来自于法国官方的初始检查报告，显示欧盟在现场检查中有缺陷，不符合欧盟标准。先泰公司华日工厂收到通知后，立即按照检查报告对其生产运营的相关工作予以核查完善和整改，并按其规定于月日向法国官方提交了整

我国医药卫生事业发展显著: 据小编了解，在月初的七到八日，中国要学会的第二十三次全国会员代表大会在北京召开。国家食品药品监督管理局尹力局长表示，在今后的一段时期我国的医药监管将会变得更加复杂，监管难度上升，工作形势变得更加严峻。那么，这就需要先进的医药科学技术的支撑，通过医药工作者的创造性成果来保障监管的高效。只有有了扎实的保障措施和技术，我国的医药事业才能更好更快的发展。自从改革开放以来，国民经济稳步快速发展，人民生活水平大幅度的提升，其医药卫生的需求也在不断的增加。医药工作者也在自己的事业上投注大量的心血汗水，不断探索