[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品生产企业

 

云南司艾特药业有限公司

    企业名称: 云南司艾特药业有限公司
    许可证号: 滇20160406
    企业类型:
    注册地址: 云南省玉溪市高新区九龙片区春和路20号
    社会信用代码: 915304007506994717
    法定代表人: 张梦
    企业负责人: 谢世陶
    质量负责人: 沈宗文
    质量授权人: 沈宗文
    生产负责人: 谢保伟
    分类码:
    生产范围:
    生产地址:
    日常监管机构: 云南省药品监督管理局
    发证机关: 云南省药品监督管理局
    签发人: 靳晓丹
    发证日期: 2022-08-22
    有效期至: 2027-08-21
    GMP证书:
    状态说明:

招商信息

该公司生产的产品

相关资讯

    小儿湿疹怎么办?
    小儿湿疹是非常常见的一种疾病,发病率也比较高。大约有五分之一的婴儿会对奶蛋白产生不同程度的不耐受的现象,其症状就是表现为不同程度的湿疹,严重的情况还会出现腹泻和便血。引起宝宝湿疹的原因有很多,其中过敏是最主要的,特别是家族中有过敏体质的宝宝最容易发生湿疹。发生了湿疹的宝宝,许多物质又会诱发或者加重湿疹的症状,比如食物中的蛋白质动物皮革及羽毛日光照射化纤物品等等,当宝宝受到这些刺激之后湿疹会反复发生或者加重。小儿湿疹的发生也和宝宝本身身体有关,婴儿的皮肤角质层比较薄,毛细血管网丰富而且内皮含有大量
    2012/12/4 16:49:07

    小儿湿疹怎么办?

    天津市2016年药品零售企业量化分级管理及放心药店评定工作启动
    为继续深化药品放心工程,日前,天津市市场监管委印发了《年药品零售企业量化分级管理及放心药店建设工程实施方案》,正式启动了全市年药品零售企业量化分级管理及放心药店检查评定工作。一是依据企业经营范围,全面检查评定企业三品一械(药品保健食品化妆品及医疗器械)年度经营情况;二是落实企业主体责任,提升级放心药店企业法定代表人或企业负责人资格要求;三是采取日常监管和现场检查相结合的综合评定方法,日常监管占现场检查占,细化评定方式,确保实效;四是实时登陆天津市市场主体信用信息公示系统,全面及时掌握企业行政处罚
    2016/4/20 17:26:01

    天津市2016年药品零售企业量化分级管理及放心药店评定工作启动

    合理用药需遵循四原则
    一合理用药莫草率。医药招商网指出用药要全面考虑,如无充分理由,不可轻易使用药物,更不能凭自己掌握的一点药物知识而乱当“家庭医生”。二用药品种不宜多。用药不在多而在精,品类宜少不宜杂,宜简不宣繁。在同一时间内,不宜使用多种药物,如确需使用多种药物时,要区别轻重缓急,权衡利弊,合理选药,做到安全而有效。三切忌滥用药物。古人云“药者,毒也。”用之得当,可以治病,用之不当,则能害人。医药代理网解析因此,切忌滥用药物,特别是抗生素解热镇痛药安眠药降压药维生素滋补药性激素泻药等不能滥用,以免发生毒副作用。四
    2011/9/26 11:55:54

    合理用药需遵循四原则

    不仅是清热药 小柴胡汤新用
    小柴胡汤原方来源于汉代《伤寒杂病论》一书。现代为方便患者服用,它被广泛制成了丸剂片剂冲剂,甚至是滴丸剂。传统应用于治疗伤寒少阳证,症状见寒热往来,胸胁苦满口苦咽干目眩,心烦喜呕等。近年来,研究人员发现小柴胡汤系列制剂经中医辨证后灵活使用,对下列几种病也有较好疗效。癫痫方法是用小柴胡冲剂,每次袋克,开水冲服,每日次,天为个疗程。经用药个疗程后,临床治愈者例,症状完全消失,脑电图复查正常,追访年以上未见复发。厌食症口服小柴胡片,每次片每片含生药克,早晚各次,温开水送服,天为个疗程。经用药个疗程后,例
    2008/12/19 17:18:50

    不仅是清热药 小柴胡汤新用

    保健品成受访者最不放心食品 食品安全法落实制度受关注
    月日起,新修订的《中华人民共和国食品安全法》(以下简称新《食品安全法》)将正式施行。从原来的条增加至条,新增内容条,的条文进行了实质性修订,融入了很多重要的理念制度机制和方式。公众对新《食品安全法》的关注度如何新《食品安全法》的实施能否更好地保障“舌尖上的安全”上周,中国青年报社会调查中心通过问卷网对人进行的一项调查显示,新《食品安全法》的认知度已经达到。受访者最关注“食品安全全程追溯”“全面加大处罚力度”“保健食品声明不能代替药物”这三项制度的落实。的受访者对新《食品安全法》解决食品安全问题持
    2015/10/12 14:47:17

    保健品成受访者最不放心食品 食品安全法落实制度受关注

    药品管理法修订启动 将加强网上药品监管
    月日,召开《药品管理法》修订工作启动会暨研讨会,这意味着酝酿已久的《药品管理法》修订终于开启大幕。表示,现行《药品管理法》已无法适应监管和发展需要是进行修订的主要原因。加强药物临床试验中的受试者保护完善药品使用环节管理加大对违法行为的处罚力度等内容是修订的主要内容。其中,改变轻过程监管加大对违法行为处罚力度的内容备受关注,业内认为这是政府简政放权明确政府和企业责任的重要表现。中国医药企业管理协会会长于明德对记者表示,《药品管理法》的修订行业期待已久的,有关调研早在两年前就已经开始了,修订正式启动
    2013/12/25 9:50:57

    药品管理法修订启动 将加强网上药品监管

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。