国药集团西安生物制药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 脑蛋白肽
- 3克x12袋/盒
- sc10652270110317
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 赛利聪神经节苷脂™牛脑低聚肽营养素
- 5克x10袋/盒
- sc10652270110317
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 葡萄糖糖耐饮
- 75克
- sc10652270110317
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 蓝莓叶黄素
- 15ML
- 陕卫消证字2019第X501号
- 西安佳立佳生物医药有限公司
- 医用远红外治疗凝胶
- 30g/瓶
- 【批准文号】晋械注准20232090134
- 西安佳立佳生物医药有限公司
- 酵素口腔护理喷雾
- 30ml/盒*300盒/件 250ml/盒*160盒/件
- QB/T2945
- 西安佳立佳生物医药有限公司
该公司生产的产品
- 药品名称 规格 药品分类 剂型 批准文号
相关资讯
- 环球医药网展位照片 2017/12/5 11:12:36
- 江门：3000公斤假劣药品销毁
- “销毁假劣药品，对制假造假分子是一种明确警告，为了公众的用药安全，我们对违法者毫不手软。”江门市食品药品监管局局长方国平说。在他身后，一台挖土机和一台铲土机正在对假劣药品进行销毁填埋。月日上午，在市大推车山生活垃圾填埋场，该局集中填埋销毁了公斤假劣药品。假劣药品标值近万元月日上午时分，江门市食品药品监管局十多名工作人员来到市大推车山生活垃圾填埋场，一批假劣药品同时被运到这里。工作人员把假劣药品从车上搬下来，集中在一起。存放药品的箱子上，“假劣药品”四个大字十分醒目。这些假劣药品有公斤，是江门市食 2009/6/29 17:12:11
- 大放开！医械临床试验机构，不用审批了！
- 月日，发布了“关于征求《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法（征求意见稿）》意见的函”，酝酿多时的医疗器械临床试验机构大放开或将在重大突破。在此之前，年月日年月日，先后两次发布了《关于公开征求《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》征求意见稿意见的通知》。据后一次发布的《办法》要求，国家对医疗器械临床试验机构实行资质认定制度，会同国家卫计委会负责全国医疗器械临床试验机构的资质认定管理工作。该办法要求，在国内开展医疗器械临床试验，应当在通过资质认定的医疗机构专业范围内进行，对列入需进行临床试验审 2017/8/7 9:17:03
- 国家食品药品监督管理总局关于吉林省东盟制药有限公司药品GMP公告(2015年第22号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，吉林省东盟制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称吉林省东盟制药有限公司组织机构代码法定代表人王景全质量负责人单忠生产地址吉林省辽源市龙山区新兴路号认证范围小容量注射剂现场检查员曾三平李哲媛程相林国家食品药品监督管理总 2015/5/8 0:41:01
- 保险公司建医院 是要闹哪样？
- 月日，阳光人寿保险股份有限公司投资阳光融和医院有限责任公司获批，成为险企投资成立医院的首个案例。长期以来，健康险被视为是保险机构发展的瓶颈，险企争相布局医疗产业确有将保险产品和医疗服务形成产业链配套的需求，同时，也有对布局养老社区和提升养老服务的期待。事实上，保险机构涉足医院投资医疗产业早有行动，并非阳光保险一家。阳光保险之所以能够获批，业内人士认为是抓住了时机，选对了城市，和符合自身发展战略“天时地利人和”的结果。获批仅仅是开始，业内专家认为，在监管政策尚未出台此前也没有成功商业模式的背景下， 2014/7/2 9:09:31
- 药商GSP被撤高达62.5％！这些雷区碰不得
- 月日，国家食药监总局印发了《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，对检查缺陷项目和判定结果进行了详细的规定和说明。据通知显示，本次修订的内容修改完善了《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》第一部分《药品批发企业》和第二部分《药品零售企业》有关条款，新增了第三部分《体外诊断试剂（药品）经营企业》的内容。个严重缺陷，撤证雷区碰不得！根据监督检查结果判定原则，无论是批发企业零售企业还是体外诊断试剂企业，只要检查项目中出现项严重缺陷，将被“一票否决”，判定为严重违反，撤销证书！根据赛柏蓝整理，药品批 2016/12/19 9:12:27
