西安达莫制药有限公司_生产药品_生产范围-医药数据-环球医药网

西安达莫制药有限公司

企业名称：	西安达莫制药有限公司
许可证号：	陕20200006
企业类型：
注册地址：	陕西省西安市高新区唐延路11号禾盛京广中心1幢5单元16层51604号
社会信用代码：	91411122MA46NBU30H
法定代表人：	刘杰
企业负责人：	李萍
质量负责人：
质量授权人：
生产负责人：
分类码：
生产范围：	维生素B6注射液,盐酸林可霉素注射液,胞磷胆碱钠注射液,利巴韦林注射液,硫酸庆大霉素注射液,葡萄糖注射液,硫酸奈替米星注射液,己酮可可碱注射液,复方甘草酸单铵注射液,柴胡注射液,注射用奥扎格雷钠,注射用炎琥宁,注射用阿昔洛韦,注射用乙酰谷酰胺,注射用穿琥宁,注射用苦参碱,注射用长春西汀***
生产地址：	西安利君制药有限责任公司：西安沣京工业园利君路（沣五西路）1号
日常监管机构：	陕西省药品监督管理局
发证机关：	陕西省药品监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-07-14
有效期至：	2025-09-16
GMP证书：
状态说明：

招商信息

性保健品假药泛滥，消费者需谨慎选购: 近日，杭州市公安局联合药监部门对成人用品店进行突击检查，查获大量假冒伪劣药品，涉案金额高达余万元，药监局负责人提醒市民成人保健品市场是假药重灾区，购买环球医药网药品一定要去正规药店。据了解，城乡结合部和偏僻地段是开设成人用品店较多的地段，这些小店大多打着性保健品的旗号，主要出售避孕药避孕药品和改善性功能的药品，药品来源主要是非法渠道，质量完全没有保障，且假药泛滥。为对市场进行整理，打击销售假冒伪劣药品的行为，杭州市公安局联合药监局统一行动，对这些成人用品店进行查处。在行动中，共查处涉嫌销售假药的

山东改革基药低价标准利好医院发展: 唯低价是取几乎已经成为我国药品招标采购时候的常态，虽然表面上来看其对于患者的似乎是一件好事情但是实质上却是伤害了药企与医院的利益，尤其是在基药的使用上医院更加倾向于使用价格更高的好药，而药企为了获利也是乐于生产经营高价药，但是基药招标时过度的偏向于低价药物打击了这两者的积极性。不过在此次山东基药改革以后招标标准出现了巨大的变化，虽然低价依然是招标的标准之一但是另外加上了一个技术标准，也就是说每一种药物都会选择两家药企中标，一家是倾向于最低价而另一家则是择取质量技术较为有优势的品种，这一点小小的改

学会自我调节心理恐惧症: 一年将至，不约而同的压力也就随之而来。父母的期盼亲戚之间的询问朋友间的对比等等，加上自身生活所带来的压力和消极的负面影响，心理恐惧症便油然而生。心理恐惧症会带患者身体健康带来负面影响，并出现一些神经功能失调等症状，长期下去，必定会导致患者部分的社会功能丧失。那么该如何缓解内心的恐惧症呢第一学会积极的进行自我暗示。每天早上起床对着镜子说“我能行，我可以，相信自己！”通过这种积极的自我暗示心理，可以增强自信心，更好的接纳自己。第二改变自己。改变不是随便说说，但无论是处世言行方面都可以得以体现，它需要

药品市场的四大发展方向: 月日，国际知名药物市场预测公司发布了一份全球药品市场预览报告，分析了年药品市场状况，并展望了今后年的发展趋势。本期采访业内权威专家，解读报告中的核心内容，探讨药品市场的四大发展方向。概览生物制药前景看好据统计预测，年全球处方药处方药市场将达到万亿美元，较年增长。从用药类别上看，生物制品的使用比例不断提升。年生物制品销售额仅占，年已达到，预计到年可进一步提升至。中国医药企业管理协会会长于明德指出，生物技术药物已成为全球医药市场的发展趋势。截至年月，国内生物医药产业已连续年增速超。年全球销售额前十位

国家医疗器械质量公告（2017年第16期，总第34期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对合成树脂牙高频电刀等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批次。具体为（一）合成树脂牙家企业批次产品。嵊州市兴旺齿科材料厂生产的批次合成树脂牙，牙的尺寸不符合标准规定；株式会社生产的批次硬质树脂牙（代理人日进齿科材料（昆山）有限公司），抗泛白抗变形抗微裂不符合标准规定；安阳市迪美齿科材料厂生产的批次多层色合成树脂牙，

润都制药盐酸伊托必利片获得药品注册批件: 月日，润都制药发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的盐酸伊托必利片的《药品注册批件》。盐酸伊托必利片适用于因胃肠动力减慢（如功能性消化不良慢性胃炎胃炎等所致）引起的消化消化不良症状，包括上腹部饱胀感上腹痛食欲不振恶心和呕吐等。年月日，润都制药向国家药品监督管理局药品审评中心递交了盐酸伊托必利片药品注册申请，并获得受理。根据国家相关政策，盐酸伊托必利片按化学药品类批准生产可视同通过仿制药一致性评价。