江西佑美制药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 顽达灵透皮抑菌膏
- 25g/瓶
- 豫卫消证字2023第0042号
- 江西海宴生物科技有限公司
- 辽克宁濞舒喷雾剂
- 20ml/瓶
- 豫卫消证字2023第0042号
- 江西海宴生物科技有限公司
- 神逸夫®脚气膏
- 18g/支
- （豫）卫消证字（2023）第0042号
- 江西海宴生物科技有限公司
该公司生产的产品
相关资讯
- 广东省食品药品监管局部署化妆品安全专项整治行动
- 为规范化妆品生产经营秩序，近日，广东省食品药品监督管理局印发《广东省化妆品安全专项整治行动方案的通知》，要求全省开展以“严厉打击化妆品非法生产非法添加非法标签和非法经营等违法违规行为，规范化妆品注册备案秩序”（简称“四打一规”）为主要内容的化妆品安全专项整治行动。此次专项整治行动从年月开始至月底，为期个月，以化妆品主流经营企业专业批发市场妇婴专营店电商微商为重点环节，以祛痘祛斑美白等宣称功能性产品为重点品种，以广州市特别是白云区及其周边地区为重点区域，严厉查处化妆品“四非”行为，规范化妆品注册备 2015/5/11 12:00:01
- 医药经营思维取决于产品市场定位
- 对于经营医药的企业来说赚取更多的利润是其发展的最大目标和动力，至于医疗健康服务只是在这一前提之下才能实现的，而要想实现更多的利润就要从医药产品的市场价值去着手。一般来说医药产品需要具备合适的市场价格然后拥有足够大的市场份额才能满足药企的需求，这就需要医药企业从产品以及营销两个角度去考虑。但是这只是通常人们的认知思维，其实这样的产品加营销策略在医药行业很少被彻底的实践，因为一家企业根据产品的市场定位不同只需要选择一个方向主攻就可以收到颇为理想的成效，而至于另一点方向的投入如果集中于一个方向可能会显 2013/5/30 11:57:57
- 医师执业注册、变更、多机构备案等可以在网上输啦！
- 今年月日，国家卫计委印发《医疗机构医师护士电子化注册管理规范（试行）》，正式启动医生护士的电子化执业注册管理。“真是太方便了，在网上申请办理医师执业注册，只要我自己在网上录入需要信息，提交申请，就能坐等领取执业证书了”。郑州大学第二附属医院的李乐医师成为河南省实施医师注册电子化后第一个吃螃蟹的人。年月日，他通过在线申请的方式在河南省卫生计生委审批大厅办理了执业注册手续。河南省卫生计生委在月日举办全省医师电子化注册培训班后，各地市已陆续启动医师电子化注册工作。这起成功办理的医师电子化注册业务，是河 2017/11/6 14:12:39
- 广东明年1月实施带量采购扩围 三省时间已定
- 明年月，广东实施带量采购扩围。除广州深圳外，广东实施带量采购扩围日前，广东省医保局发布《关于全省推进落实国家组织药品集中采购和使用试点扩围工作实施方案（征求意见稿）》（以下简称《方案》）。《方案》显示，广东省除广州深圳市以外全省所有公立医疗机构，自愿参与的军队医疗机构及医保定点社会办医疗机构，落实带量采购扩围的实施，将中选药品在广东省药品集中采购平台挂网，带量采购。据月日公布的《联盟地区药品集中采购中选品种表》，供应广东省的个药品整理摘录见文末。医保支付方式超出自负《方案》明确，明确了药品医保支 2019/10/15 9:17:00
- 欧洲首个基因治疗药物获批4年仅被使用一次
- 欧洲首个基因疗法给制药业上了重要一课药品价格存在“天花板”，即使是能彻底治愈疾病的药物的定价也不能为所欲为，除非制药公司和药品支付方能达成新的支付模式。作为超罕见疾病脂蛋白脂酶缺乏遗传病的基因治疗药物，于年在欧洲获得批准时贴上了万美元的价格标签。该药由荷兰生物科技公司研发，其不太可能会出现在美国市场，因为在要求增加新的临床试验之后，该公司已经放弃了在美国上市的计划。获批后仅被使用一次据报道，对投入数百万美元开展新一轮临床试验考虑谨慎事出有因，尽管该药具有治愈疾病的能力且可以避免患者住院治疗所需的 2016/5/13 9:16:10
- 河北省药品质量公告（2017年药品监督抽验第7期）
- 按照《年河北省药品监督抽验实施方案》，河北省各级食品药品监督管理部门和药品检验机构对全省药品生产企业经营企业和使用单位的药品质量进行了抽查检验。现将年月份药品监督抽验中不符合标准规定药品（不包括中药材品种）予以公告（详见附表）。本公告不符合标准规定的药品相关食品药品监督管理部门已依法采取查封扣押等控制措施。请抽样单位和生产企业所在市级食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三七十四七十五条等规定，对生产销售不合格产品的违法行为进行立案调查，并在在一周内公布风险控制措施， 2017/9/29 0:00:01
