[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 中药饮片目录

 

蒙酸模

    医疗目录编码: T001103844
    中药饮片名称: 蒙酸模
    通用名称: 蒙酸模
    医保类型: 丙类
    药用部位: 干燥根
    用量: 6~9g。
    用法: 取原药材,除去须根及杂质,晒干。
    药性: 酸、苦、涩,稀、柔、糙、重、软、锐、平。
    科属: 蓼科
    功能主治: 杀"粘",卞泻,消肿,愈伤。用于"粘"疫, 痧疾,丹毒,乳腺炎,腮腺炎,骨折,金伤。
    药理: 止血药
    药用动植物: 毛脉酸模、皱叶酸模或巴天酸模
    报销类别: 医疗基金不予支付
    标准名称: 中华人民共和国卫生部药品标准(1998年版)
    标准页码: 46

招商信息

其它中药饮片

  • 通用名 中药饮片名称 药用部位 药理 药用植物
  • 蒙酸模 蒙酸模 干燥根 其他 毛脉酸模、皱叶酸模或巴天酸模

相关资讯

    防晒乳厂家哪家好?
    防晒乳厂家哪家好防晒乳是由利用防晒原理制成的保护皮肤免受紫外线照射,从而避免黑色素的产生与积累的护肤品,涂在皮肤上,防止阳光接触皮肤。防晒乳厂家推荐产品名称批准文号产品规格经营厂家医用退热凝胶陕杨械备西安利君医疗器械有限责任公司澳丽本焕白防晒乳国妆特字瓶瓶件山东朱氏药业集团有限公司
    2024/5/6 9:25:37

    防晒乳厂家哪家好?

    四川省构建食品安全“四位一体”责任体系
    为全面提升食品安全监管水平,强化担责履责督责,全面落实主体责任,四川省食品药品监管局提出了建立政府的总体责任企业的主体责任监管部门的监管责任相关部门的协管责任“四位一体”的责任体系,将监管部门的“独角戏”变成社会各界的“大合唱”,实现食品监管责任全覆盖和工作无缝衔接。按照“四位一体”责任划分,政府的总体责任,就是坚持属地负责原则;企业的主体责任,即企业是食品安全第一责任人,哪个环节发现问题就由哪个环节的生产经营者负第一责任,倒逼生产经营者强化质量安全管理,形成层层追溯相互监督的机制;监管部门的监
    2015/12/18 17:14:01

    四川省构建食品安全“四位一体”责任体系

    站在阳光下透明化的中药更显生命力
    现代市场经济中市场对于商品的要求是非常严格的,诸多的商品本身特性在消费者面前已经被全部剥光,一些广告营销甚至还利用商品内在解析来试图打动消费者。像化学药物之类的药品在自己的说明书上不管患者看懂看不懂都会将自己里里外外全部展出,这不仅是一种态度的表现也是对自己的自信,完全透明化之后更能证明自己的实力。然而与之相反的是中药在市场化浪潮中走的却是遮遮掩掩的路线,其所谓的说明书更像是一种效果报表,而即使是原材料方面也是一些模糊的术语,这就不用提那些以保密配方四个字取代所有说明的特殊中药了。当然这种方式也
    2013/11/22 17:28:05

    站在阳光下透明化的中药更显生命力

    新规要求药店在销售近效期药品时必须明确告知顾客
    新版《药品经营质量管理规范》于年月号起已经实施。与原规范区别在于,新规大大提高了零售药店的门槛,比如规定药店必须配备执业药师,还要求配备监测调控温度设备专用冷藏设备等营业设备。与此同时,新规要求药店在销售近效期药品时必须明确告知顾客。新规要求,处方经药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;处方审核调配核对人员应当在处方上签字或者盖章。有专家认为,零售药店贯彻新版规范的最大挑战,就是要过执业药
    2013/6/3 16:51:36

    新规要求药店在销售近效期药品时必须明确告知顾客

    医药O2O进入临界点 医改或造就2500亿市场
    最近,医药电商圈热闹非凡。在月日药给力宣布融资失败“倒下”后,月日,阿里健康宣布与家药店建立医药联盟;月日,仁和药业旗下叮当快药启动智慧药房;而京东健康到家一直在紧锣密鼓地与各地药店建立合作。虽屡有医药电商平台停止业务,但在阿里健康王磊看来,现在正是布局医药的节点,未来的发展方向应以“生态圈”的方式进行;京东健康到家总经理邵清也向世纪经济报道记者表示,目前正是迎接医药春天的好时机。从上述企业布局看,药店正逐渐成为医药生态圈的关键一环。“这是双方的需求,近年来,药店发展增速放缓,竞争反而更加激烈。
    2016/6/3 11:41:26

    医药O2O进入临界点 医改或造就2500亿市场

    国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)等有关规定,为解决药品注册申请积压问题,提高药品审评审批质量和效率,经国务院同意,实行如下药品注册审评审批政策。现予以公告一提高仿制药审批标准仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。其中,对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请,应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求开展临床试验,所使用的原研药由企业自行采购,向国家食品药品监督管理总局申请一次性进口;未能与原研药进行对比
    2015/11/11 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。