制紫硇砂
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 紫草膏透皮抑菌膏
- 20g
- 鲁卫消证字2023第R012号
- 山东滴草药业有限公司
- 苗丹清止痒王
- 25g/盒
- 鲁卫消证字2023第R012号
- 山东滴草药业有限公司
- 止痒王
- 15g/支
- 鲁卫消证字2023第R012号
- 山东滴草药业有限公司
其它中药饮片
相关资讯
- 普药企业发展面临的三大成长困境
- 在普药广阔的红海领域中，彼此竞争非常激烈，普药企业发展的主旋律就在于成长与突破之间。然而在这个成长的过程中，普药会面临诸多烦恼，如果不能良好的应对只能够随泼逐流。现在我们就来分析下在这条成长道路上，普药企业会经常遇到的问题，想办法如何能够摆脱困境，突破逐流。我们会经常性的听到普药企业经常埋怨道“钱倒是花了很多，但得不到等值的回报”“该做的都做了，就是没有效果”。通过这些话语，我们也了解了这个行业的真实情况，同时也表现出了如今普药企业正面临着低效低利以及低增长的成长困境。一低效其主要体现在三个方面 2014/9/10 10:38:39
- 江西省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第38号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江西捷众制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附件江西省药品认证公告目录江西省食品药品监督管理局年月日附件江西省药品认证公告目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体江西捷众制药有限公司宋体江西省上饶县皂头镇宋体片剂酊剂（外用）宋体年宋体月宋体日宋体年宋体月宋体日宋体江西省食品药品监督管理局 2015/9/11 12:00:01
- 陕西基本药物目录中成药占36.4%
- 记者从陕西省基本药物工作委员会办公室和陕西省中医管理局获悉，陕西基本药物增补目录（试行）已经省政府批准执行。其中，新增中成药种。截至目前，已有种中成药进入该省基本药物目录，所占比提高个百分点。陕西于今年月在个基层医疗卫生机构中实施基本药物制度，其中中成药部分种，占总品规种的，远高于国家的种。目前所有基层医疗卫生机构配备和使用中成药，并实行零差率销售。近日省政府召开的深化医药卫生体制改革会议提出，到月底，将实现基本药物制度全覆盖。此次《陕西省基本药物目录管理办法（试行）》增补，着重增加了中成药数量 2010/9/10 14:56:33
- 湖南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第19号）
- 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南新汇制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日附表湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体湖南新汇制药股份有限公司宋体长沙望城经济开发区唯罗克路号宋体片剂（不含激素类）硬胶囊剂颗粒剂糖浆剂煎膏剂口服液（含中药提取）宋体宋体年月日宋体宋体年月日 2013/11/19 12:00:01
- 2020年国家医保药品目录调整工作方案
- 年月日日，国家医疗保障局就《年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》向社会公开征求了意见。月日，《年国家医保药品目录调整工作方案》和《年国家医保药品目录调整申报指南》正式公布。附件年国家医保药品目录调整工作方案为贯彻落实党中央国务院决策部署，进一步提高参保人员用药保障水平，规范医保用药管理，根据《中华人民共和国社会保险法》《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》《基本医疗保险用药管理暂行办法》及相关文件，现制定年国家医保药品目录（以下简称药品目录）调整工作方案如下。一目标任务以习近 2020/8/18 9:00:16
- GCP修订草案征求意见！新增两万字，五大主要修改内容
- 月日，《药物临床试验质量管理规范（修订草案征求意见稿）》在中国政府法制信息网挂网征求意见，时间截止年月日。此次修订的总体思路有个方面一是遵循《药品管理法》及其实施条例，明确并提高药物临床试验各方职责要求，强化监管举措。二是落实药品医疗器械审评审批制度改革和鼓励创新意见，优化临床试验程序，规范质量要求，保障临床试验的科学性真实性可靠性。三是以当前《规范》实施中存在的问题为导向，以科学性可靠性为基准，增加保护受试者权益措施，强调社会公开和监管，明确相应的管理性要求。四是结合国情借鉴国际通行做法及管理 2018/7/18 9:29:07
