土炒白扁豆仁
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 乳酸杆菌凝胶裸支
- 3g
- 赣卫消证字2020第C005号
- 江西康林药业有限公司
- 妇用抑菌粉裸支
- 3g
- 赣卫消证字2020第C005号
- 江西康林药业有限公司
- 重组胶原蛋白妇科凝胶
- 3.5g/支*5支/盒
- 湘械注准20252180036
- 江西康林药业有限公司
- 医用鼻腔清洗液
- 60ml
- 湘械注准20242141115
- 江西康林药业有限公司
- 医用重组胶原蛋白护理液厂家
- 80ml
- 湘械注准20242141291
- 江西康林药业有限公司
- 芭芙韵医用疤痕凝胶
- 15g
- 湘械注准20242140962
- 江西康林药业有限公司
其它中药饮片
相关资讯
- 尼日利亚成我化学药对非出口第一大国
- 未来年，尼日利亚药品市场规模将以的增长，抗感染类疟疾和肺结核类药物拥有很大市场空间。年我对尼西药剂出口数量比上年增长，出口额占我西药制剂对非出口总额的以上尽管年全球经济大衰退，但尼日利亚政府并未削减医疗开支。年月，尼卫生改革基金会国家议会和卫生部开始联合起来改革卫生系统，改善基层医疗卫生状况。同时，尼政府正在努力推行国家医疗保险法案，并已制订了改善医疗保健供应的千年发展目标，目的是给公众提供公平合理的医疗服务。一份来自欧洲商业咨询公司的统计显示，年，尼日利亚药品市场规模为亿美元，未来年，将以的年 2010/8/23 15:29:44
- 药评中心公告：大批无参比制剂的品种将淘汰！
- 日前，国家药监局药品审评中心发布《关于无参比制剂品种仿制研究的公告（征求意见稿）》，征求意见稿要求，无参比制剂的国产仿制药要提高质量，同时要过两大关，其一是临床必需关；其二是质量关。有参比制剂的药品只需要过第二关质量关即和原研药做质量对比即可，对无参比制剂药品的要求无疑大大提升了其证明自己的难度。据有关统计，无参比制剂的品种，保守估计要达到个以上，其中很多品种的销售额不容小觑，一旦无法过这两关，再注册是否会成为它们一道门槛无法过两关的可能就会面临被淘汰。无参比制剂临床价值存疑一致性评价是提升国家 2023/5/26 10:18:02
- 普利制药第一个造影剂国内获批上市
- 年月日，普利制药（）发布公告称，海南普利制药股份有限公司于近日收到了国家药品监督管理局签发的碘帕醇注射液注射液的药品注册批件。造影剂又称为对比剂，是为增强影像观察效果而注入服用到人体组织或器官的产品，是医学影像学科必不可少的诊断与鉴别诊断用药品。近年来，随着肿瘤心血管以及神经系统疾病的诊断需求提升，造影剂在市场规模持续攀升，根据数据显示，年全球造影剂市场规模亿美元。普利制药此次在国内批准上市的碘帕醇注射液就是一种射线非离子型碘造影剂，在临床上主要用于成人神经放射学，包括脊髓造影（腰椎胸椎颈椎全脊 2023/3/28 9:18:25
- 第十批国采，来了！
- 有的小伙伴们可能已经看到了，昨日，国家联采办一份会议通知在业界流传，据这份《关于召开国家组织药品集中采购会议的通知》，为推进第十批国家组织药品集中采购工作，根据安排，国家组织药品联合采购办公室将于周二召开工作会议。从参会人员阵容来看，第十批国采应该很快就会启动了。今年年初，全国医疗保障工作会议在北京召开，其中提到年医保工作的九大重点之一就是推动集采“扩围提质”开展新批次国家组织药品耗材集采，做好集采中选品种协议期满接续，实现国家和省级集采药品数合计至少达到个。到了月日，国家医保局专门对此发了一个 2024/10/14 9:27:03
- 多家公司要求分享吉利德抗丙肝药物Sovaldi
- 吉利德公司推出的治疗丙肝鸡尾酒疗法一经上市就在业界引起轩然大波。一方面是其极其显着的效果为广大丙肝患者带来福音，另一方面因为其坑爹的高昂价格也饱受消费者诟病。但是不论如何，为吉利德公司带来了滚滚财源则是不争的事实。然而，的大获成功也为吉利德找来了不少眼红的对手。最近，仲裁机构就结束了一起罗氏要求与吉利德公司分享的申诉。根据罗氏公司的申诉，罗氏在年与生物技术公司进行合作开发治疗丙肝药物，也就是的前身，随后被吉利德公司以亿美元收购并最终诞生了。罗氏公司据此要求与吉利德公司分享这一药物。不过仲裁委员会 2014/8/18 9:27:03
- 关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统的公告（第161号）
- 宋体根据《食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证技术审评行政审批子系统的通知》（食药监办械管函宋体宋体号）要求，现将该系统启用相关事宜公告如下宋体一医疗器械注册管理信息系统受理和制证技术审评行政审批子系统于宋体年宋体月宋体日起正式启用，用于办理国产第三类进口第二三类医疗器械的注册变更注册延续注册注销等业务。宋体二企业在医疗器械注册申请时应使用该系统。使用该系统办理相关业务需同时提交纸质申请资料。申请人可从国家食品药品监督管理总局网站首页（宋体）“宋体网上办事”宋体栏目中 2015/12/17 14:31:01
