[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 中药饮片目录

 

茵陈粉

    医疗目录编码: T150601031
    中药饮片名称: 茵陈粉
    通用名称: 茵陈
    医保类型: 丙类
    药用部位: 干燥地上部分
    用量: 多入汤、散、丸剂;茵陈粉0.5?1g,加入处方,服用。
    用法: 取净茵陈,研细粉,过筛,即得。
    药性: 苦、辛,凉。
    科属: 菊科
    功能主治: 清肺热,止咳,排脓。用于肺热,气喘,肺刺痛,肺胺痛,感冒咳嗽,淡 不利,喉感。
    药理: 利水渗湿药
    药用动植物: 滨蒿、茵陈蒿
    报销类别: 基金予以支付
    标准名称: 《内蒙古蒙药材炮制规范》2017年增补版
    标准页码: 130

招商信息

其它中药饮片

  • 通用名 中药饮片名称 药用部位 药理 药用植物
  • 香叶 香叶 干燥茎叶 祛风湿药 香叶天竺葵
  • 汉桃叶 汉桃叶 干燥带叶茎枝 祛风湿药 白花鹅掌柴
  • 蛇蜕 炒蛇蜕 干燥表皮膜 杀虫止痒药 乌梢蛇、黑眉锦蛇
  • 吴茱萸 盐制吴茱萸 干燥近成熟果实 温里药 吴茱萸、石虎或疏毛吴茱萸
  • 头顶一颗珠 头顶一颗珠 干燥根茎 活血化瘀药 延龄草、吉林延龄草
  • 枫香脂 枫香脂粉 干燥树脂 活血化瘀药 枫香树

相关资讯

    飞检新规颁布严管医疗机械行业
    近日,国家食品药品管理监督总局()颁布《药品医疗器械飞行检查办法》,此新办法一出台有望更加严格规范我国国内医疗机械厂家生产。飞行检查最早起源于运动会对运动员体内兴奋剂的检测,是指检测人员在不提前通知的情况下对产品质量及其合格状况进行的突击检查。由于一些企业心存侥幸,总是想通过违规手段谋取更多利益,在平时常规检测中不能真正检测出这种企业的真实生产状况,容易留下检测漏洞,造成不合格产品的出产。飞检可以有效查证出这些不良企业的存在,并对其采取相应整治管理措施。飞检于往常普通检测有些许不同。首先飞检的检
    2015/7/12 9:37:43

    飞检新规颁布严管医疗机械行业

    着力创新抢抓未来医疗器械市场门票
    一个市场无论具备多么诱人的想象空间以及巨大的发展潜力都需要你确确实实的得到了才行,不然那就只能是眼睁睁的看着别人在那分享巨大市场蛋糕盛宴。这个理论在这里主要是应用到我国的医疗器械市场的,相比医药行业的其它领域医疗器械目前还没有完全释放出市场容量,但是我们知道医疗器械作为医疗行业中的新兴市场其想象空间自然是无比巨大,即便是欧美发达国家地区其医疗器械市场也还处于蓬勃发展的状态,而且据国际总体贸易形势来看医疗器械已经占据了医疗市场总体的近半江山,在未来的数年其很有可能将会有着进一步的增长空间。而在我国
    2013/6/14 11:36:22

    着力创新抢抓未来医疗器械市场门票

    一批药退出医保
    国家医保局印发的《基本医疗保险用药管理暂行办法》,以及浙江省医保局发布的《浙江省提升药品集中采购平台功能推进医保药品支付标准全覆盖改革方案》,均于年月日正式施行。据了解,在以上两个文件的要求下,浙江省或有多种药退出医保。按国家医保局规定,主要起滋补作用的药品保健药品预防性疫苗和避孕药避孕药品以及主要起增强性功能治疗脱发减肥减肥美容戒烟戒酒等作用的药品等类药不纳入基本医疗保险药品目录。浙江省医保局的方案明确,建立产品退出机制。对平台内在线交易产品,建立市场化退出机制,通过开展带量采购实行小单元同品
    2020/9/9 9:12:15

    一批药退出医保

    颈椎病预防保健:预防颈椎病“七办法”
    简要内容尽可能少坐多动,能走路的不要骑车,能骑车的不要坐车。特别是有车族和长期坐办公室的人员,每天要抽出一定的时间进行锻炼,尤其注意加强颈肩部肌肉的锻炼,可做一做头及双上肢的前屈后伸及旋转运动,既可缓解疲劳,又能使肌肉发达,韧度增强,有利于颈段脊柱的稳定性,增强颈肩顺应颈部突然变化的能力。爬山游泳,对预防颈椎病效果较好。吴闻文主任医师强调,颈椎病是一种后天性的疾病,应该以预防为主,从青少年时期就引起足够的重视。他提出了预防颈椎病的“七办法”第一有研究表明,长期压抑感情,遇事不外露,多愁善感的人易
    2008/10/23 17:04:37

    颈椎病预防保健:预防颈椎病“七办法”

    CFDA发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则
    新的收费标准是根据国家发改委财政部《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》和《关于印发药品医疗器械产品注册收费标准管理办法的通知》进行制定的。药品医疗器械注册收费是国际通行做法。国家受理生产企业的药品医疗器械注册申请和开展审评审批,需花费大量人力物力,这部分成本应当由申请者支付,由全体纳税人负担这部分费用是不公平的。此前,我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定,医疗器械产品注册未收费。由于社会工资水平物价上涨等原因,收费标准已经严重偏低。以年审批国产新药的收费
    2015/5/28 10:01:06

    CFDA发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则

    上海尝鲜药品上市许可人制度 节省企业1/3开发费用
    近期,上海试点药品上市许可持有人制度。这是个什么制度简单地说,允许药品研发机构科研人员作为药品注册申请人,提交药品上市申请。“在国内,药品注册与生产两大环节一直被捆绑在一起,科研人员如果没有工厂,就没法自己申请药品上市。”华领医药技术(上海)有限公司总经理陈力告诉记者,国内的药物科研机构,在药品二期临床试验后,就面临两种选择,一个是自己办厂搞生产,另一种是将研发的“青苗”卖给别人。如今,上海试点药品上市许可持有人制度,研发环节就不需要被动“卖青苗”,部分药品生产就会被外包。一旦全国推广,中国药品
    2016/8/17 9:12:15

    上海尝鲜药品上市许可人制度 节省企业1/3开发费用

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。