翠雀花
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其它中药饮片
- 通用名 中药饮片名称 药用部位 药理 药用植物
- 翠雀花 翠雀花 干燥地上部分 清热药 囊距翠雀花
相关资讯
- 广东省药品经营企业GSP认证公示公告（第196号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下家药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话（）通讯地址广州市东风东路号之二邮编宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体广东省医药进出口公司珠海公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素原料药抗生素制剂生化药品生物制品除疫苗第二类精神药品制剂蛋白同化制剂肽类激素宋体珠海市 2014/1/2 16:44:01
- 药企管理：管理者如何管理好企业？
- 一管理好企业，要具备“人和”首先要管理好自己，要成为一个优秀企业的管理者，自己在各方面一定要做得最好，是企业的榜样，把自己优良的工作作风带到企业管理中，感染到企业中的每一位成员。医药招商网指出其次，在企业里树立了良好的榜样，其次就要了解企业中的每一个部门，每个部门的工作内容方式和工作衔接，希望所有成员能够同心协力，精诚合作，要保持一个团结的心态，要让每一个人明白，公司成败和每一个人都有关系，责任是大家的，荣誉也是大家的，所以适当的鼓励还是需要的。二管理好企业，要营造一个良好的工作氛围良好的工作环 2011/9/7 10:59:18
- 2022生物发酵展（济南），展前必读，最全观展攻略带您玩转“发酵圈”
- 第九届“生物发酵展”即将要开幕啦！第九届生物发酵产品与技术装备展（济南）于年月日月日在山东国际会展中心（济南市日照路号）盛大召开，打造全球生物发酵产业链，展会以“科技创新智能制造”为主题，为生物技术产业智能制造提供一站式解决方案。生物发酵产业是山东重点发展的战略性新兴产业之一，为了更好地迎合行业发展，助力生物发酵相关企业把握市场机遇与挑战，本届展会将为生物发酵供应商提供线上线下国际性贸易洽谈空间，展示自身品牌的实力及经济效益，为生物技术产业创新发展助力，迎接生物产业蓝海。展会亮点平方米展示面积， 2022/2/16 14:29:47
- 盘龙七片的功效与作用
- 盘龙七片的功效与作用盘龙七片具有活血化瘀祛风除湿消肿止痛的功效，用于治疗风湿瘀阻导致的痹病（可见关节疼痛刺痛或夜间疼痛加重屈伸不利，或腰痛劳累时加重等症状），或跌打损伤，或瘀血阻络导致的局部肿痛。现代研究表明，本品具有抗炎消肿镇痛促进骨折愈合的作用，也可辨证用于风湿性关节炎腰肌劳损骨折及软组织损伤患者的治疗。盘龙七片的副作用需要注意的是，盘龙七片为处方药，需要在医师指导下服用，患者不可自行购买用药，以免发生用药风险。由于本品含有一定毒性的中药成分，且对血压心脏胃肠道有一定的影响，所以，请配合医师 2023/4/11 11:39:09
- 湖北省开展农村食品安全“扫雷”行动
- 近日，湖北省食品药品监督管理局发出通知，部署在全省开展为期个月的农村食品安全“扫雷”专项行动。此次专项行动突出重点业态聚焦重点时段严查重点问题。以高风险业态为着力点，治理农村食品加工小作坊批发市场乡镇集贸市场农村中小学校（含托幼机构）食堂，以及校园周边食品销售餐饮服务农家乐经营者和农村集体聚餐；聚焦农村高风险食品消费和节假日重点时段；严厉打击生产经营“五无”（无生产厂家无生产日期无保质期无食品生产许可无食品标签）“两超一非”（超范围超限量使用食品添加剂和食品中非法添加非食用物质）过期变质食品等各 2016/4/19 12:00:01
- 食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请 2015/3/12 12:00:01
