[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 中药饮片目录

 

煅人中白

    医疗目录编码: T350201309
    中药饮片名称: 煅人中白
    通用名称: 人中白
    医保类型: 丙类
    药用部位:
    用量: 入散剂,3~6g。外用适量,研末吹或调敷患处。
    用法: 取人中白,照煅法(附录Ⅱ)煅至红透无烟为度,取出放凉,研成细粉。
    药性: 咸,寒。归肺、肝、膀胱经。
    科属:
    功能主治: 清热降火,消瘀止血。用于劳热,肺痿,鼻出血,吐血,喉痹,牙疳,口舌生疮。
    药理: 清热药
    药用动植物: 人尿自然沉积的干燥固体物
    报销类别:
    标准名称: 《福建省中药饮片炮制规范》2012年版
    标准页码: 4

招商信息

其它中药饮片

  • 通用名 中药饮片名称 药用部位 药理 药用植物
  • 人中白 煅人中白 自然沉积的干燥固体物 清热药 人尿
  • 人中白 煅人中白 主含磷酸钙、尿酸钙 清热药 为健康人尿自然沉结的固体物
  • 人中白 煅人中白 固体物 清热药 人尿自然沉结的固体物

相关资讯

    新一轮医保谈判开门在即 这些新品种或迎大机遇
    “国内一针万元,澳大利亚澳元(约合元),日本免费。”近日,一款治疗脊髓性肌萎缩症()的罕见病药品诺西那生钠因为在国内外的患者实际支付价相差悬殊,而引发舆论争议。不明就里的“吃瓜群众”纷纷指责外资制药企业的“歧视性定价”,但殊不知造成上述巨大反差的核心实际上是医保报销。因为该药在澳大利亚已经被纳入药品福利计划,因此实际政府采购单支价格高达万澳元的药品,患者仅需付澳元。日本也类似,基本是全额报销。但在国内,为何患者自付价格如此之高原因很简单年国家医保谈判的条件之一,为谈判品种必须是年月日前获得批准的
    2020/9/2 9:37:01

    新一轮医保谈判开门在即 这些新品种或迎大机遇

    睡不着别急着吃药 试试这9招儿
    “又没睡好觉,赶快吃几片安眠药安眠药”“睡前多喝点酒,睡得更踏实”“褪黑素安全有效,专治失眠”“夜里睡不着,白天好好补补觉”遗憾地告诉你,这些都是睡眠误区。大多数失眠失眠要从调整生活方式入手,赶快跟专家学习“助眠大法”吧。对付失眠吃药只是下下策世界卫生组织调查发现,约的人有睡眠问题。年《中国睡眠指数报告》显示,我国约有的人存在严重睡眠问题。而的报告显示,约的人夜间睡眠时间不足个小时,高达的人经常受到睡眠问题困扰。成年人失眠发生率高达,至岁人群的睡眠呼吸暂停患病率达。根据最新的国际睡眠疾病分类目录
    2020/4/9 9:26:11

    睡不着别急着吃药 试试这9招儿

    广西:食品安全办组织检查南宁市春节食品安全
    春节期间是食品消费高度集中期,消费量大场所人口密集风险隐患增多,极易发生食品安全问题。春节前后,为让全国人民群众过一个欢乐祥和平安的节日,食药监人也是蛮拼的!月日,广西壮族自治区食品安全办组织检查组深入南宁市超市年货市场农贸市场餐饮服务等食品生产经营单位,检查春节食品安全保障工作。检查组先后对华润万家东葛店及年货市场琅东六组综合农贸市场南宁肥仔饭店琅东店的食品安全保障工作进行了检查。在华润万家东葛店及年货市场,检查了进货渠道是否正规,货品质量是否合格,散装食品是否制作标识标签,进货和销售台账记录
    2017/2/2 16:08:01

    广西:食品安全办组织检查南宁市春节食品安全

    总局关于2016年11月婴幼儿配方乳粉抽检情况的通告(2016第171号)
    年月,国家食品药品监督管理总局组织抽检婴幼儿配方乳粉批次,抽样检验项目合格的样品批次,因标签印刷错误导致不合格样品批次,其余样品均合格。本次检测项目包括蛋白质脂肪碳水化合物等个指标(详见附件)。具体情况通告如下一标签印刷错误产品情况如下深圳市罗湖区爱婴淘儿童百货商店销售的标称美可高特羊乳有限公司生产的高倍优幼儿配方羊奶粉段产品标签营养成分表中碘的单位印刷错误,将单位“”错误印刷为“”。检验机构为深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心。二对上述产品,生产企业所在地天津市食品药品监管部门接到检验报
    2016/12/27 15:58:01

    总局关于2016年11月婴幼儿配方乳粉抽检情况的通告(2016第171号)

    国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
    各省自治区直辖市人民政府,国务院各部委各直属机构开展仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)工作,对提升我国制药行业整体水平,保障药品安全性和有效性,促进医药产业升级和结构调整,增强国际竞争能力,都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号),经国务院同意,现就开展一致性评价工作提出如下意见一明确评价对象和时限。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。国家基本药物目录(年版)中年月日前
    2016/3/5 17:05:01

    国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。