[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 中药饮片目录

 

通天草

    医疗目录编码: T310602464
    中药饮片名称: 通天草
    通用名称: 通天草
    医保类型: 丙类
    药用部位: 干燥地上部分
    用量: 4.5~9g。
    用法: 将药材除去残根等杂质,切长段,筛去灰屑。
    药性: 苦,平。归脾、肾经。
    科属: 莎草科
    功能主治: 利水消肿。用于水肿,小便不利。
    药理: 利水渗湿药
    药用动植物: 荸荠
    报销类别: 医保支付
    标准名称: 上海市中药饮片炮制规范
    标准页码: 373,374

招商信息

其它中药饮片

  • 通用名 中药饮片名称 药用部位 药理 药用植物
  • 通天草 通天草 干燥地上部分 芳香化湿药 荸荠
  • 通天草 通天草 干燥地上部分 利水渗湿药 荸荠
  • 通天草 通天草 干燥地上部分 清热药 荸荠

相关资讯

    女性食疗补血五大错误不可犯
    秋季进补是大家所熟知的,很多女性都知道在秋季进补对身体很有帮助,然而并不是所有的方式都是正确的,小编下面就来指出几种错误的进补误区。一单吃生红枣补血,大家都知道红枣中含有大量的铁元素,对缺铁性贫血有很大的疗效,而且还可以促进白细胞生长,提高血清白蛋白保护肝护肝脏等,但是如果只吃红枣来补血,补血的效果不佳,同时应该搭配一些葡萄干龙眼等食物;而且值得注意的是,如果只是生吃红枣来补血补血,不仅效果不明显,还可能会引起涨气腹泻,因为生吃红枣时,红枣皮很容易滞留在肠道中不易排出,影响肠胃消化,摄入量大就会
    2012/9/27 11:30:10

    女性食疗补血五大错误不可犯

    天伟生物,药品上市申请被否!
    近日,上海现代制药股份有限公司发布公告,控股子公司上海天伟生物制药有限公司申报的注射用高纯度尿促性素因处方和质量与参比制剂均存在较大差异,收到国家药监局核准签发的《药品上市申请不予批准通知书》,不予批准申报的注射用高纯度尿促性素上市申请。普利制药制剂获上市许可一药物基本情况药品名称注射用高纯度尿促性素规格注册分类化学类上市许可持有人上海天伟生物制药有限公司审批结论经审查,你公司申报的注射用高纯度尿促性素上市申请不符合药品注册的有关要求,不予批准。二药物其他相情况注射用高纯度尿促性素,主要用于低促
    2023/4/6 9:58:56

    天伟生物,药品上市申请被否!

    青岛精神病患者10年增10倍 重症患者8.72万人
    媒体报道针对一些地方出现的重性精神病人肇事肇祸问题,中央综治委委员卫生部副部长尹力日表示,今明两年全国将改扩建家精神专科医院和综合医院精神科,提高对重性精神病人的救治能力。记者从市卫生局获悉,按青岛市万常住人口计算,青岛市现有各类精神疾病患者约万人。而昨日记者探访全省门诊量排名第二的市精神卫生中心了解到,随着这几年岛城精神疾病患者的增多,该中心原有的医疗资源已经难以满足患者的就诊和住院需求。一些病区里已经人满为患,有的患者只能住到了临时在食堂设置的简易病区里。即使是这样,老年病科的患者也还需要等
    2010/6/25 3:32:36

    青岛精神病患者10年增10倍 重症患者8.72万人

    消瘀定痛膏品牌有哪些?
    消瘀定痛膏品牌有哪些品牌一坤世堂通用名称消瘀定痛膏批准文号国药准字功能主治用于跌打损伤,挫闪扭伤,风寒湿痹及气滞血瘀所致的疼痛。主要成分山楂当归威灵仙川芎王不留行三棱急性子秦艽香加皮肉桂冰片樟脑颠茄浸膏麻黄。用法用量外用,贴患处。产品规格贴袋袋盒产品卖点内病外治,药物通过透皮技术,直接作用在经络穴位上,平衡阴阳活血化瘀,消肿止痛。招商企业吉林省汇鑫医药有限公司联系电话品牌二康许通用名称消瘀定痛膏批准文号国药准字功能主治行滞散瘀,消肿定痛。用于跌打损伤,挫闪扭伤,风寒湿痹及气滞血瘀所致的疼痛。主要
    2024/1/23 13:43:53

    消瘀定痛膏品牌有哪些?

    多点执业与医疗资源
    据小编了解,我国的医改在十二五规划中,“大病不出县”的实现要在年实现。其实我们的基层医院可以充分的发挥中医药副作用小成本低和效果好的优势,在基础的社区医疗服务中处理康复问题。像针灸刮痧和火罐等传统中医药的医疗措施的成本极低,而效果往往要比西医药措施好得多。基层医护人员的专业水平必须提高,这样才能让百姓放心。只有基层医生的专业水平提升的高度满足了大多数患者的需求,那么大多数患者就会到社区医院和县级医院诊断,而不是抢占大医院的专家资源和高端医疗设备。提升基层医生的工资水平和福利待遇,这就需要政府的财
    2012/9/2 8:18:11

    多点执业与医疗资源

    总局关于修订注射用硫酸普拉睾酮钠说明书的公告(2017年第116号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对注射用硫酸普拉睾酮钠说明书增加警示语,并对不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用硫酸普拉睾酮钠生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照注射用硫酸普拉睾酮钠说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更
    2017/9/27 17:20:01

    总局关于修订注射用硫酸普拉睾酮钠说明书的公告(2017年第116号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。