臭芜荑
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其它中药饮片
相关资讯
- 马晓伟就公立医院改革试点工作的报告
- 环球医药信息网获悉，年月日，国务院参事室成员到卫生部参加了关于公立医院改革试点工作进展情况的座谈会。卫生部副部长国务院医改办副主任卫生部公立医院改革试点协调工作小组组长马晓伟同志出席会议并介绍了相关情况。座谈会上参事们主要了解了公立医院改革试点工作进展情况，并就公立医院改革的重大认识问题和工作安排进行了讨论，还听取了下一步的改革部署工作。马晓伟同志回顾了六十年公立医院改革与发展历程，强调我国今后的医疗卫生体制必须坚持“三个不会变”，即“我国长期处于社会主义初级阶段的基本国情不会变医疗事业发展的内 2010/11/17 11:30:54
- 广东“两票制”正式实施，“第三票”问题仍存疑
- 进入月，广东省为期半年的“两票制”过渡期结束，“两票制”正式实施。虽说“两票制”是年前由广东省首次提出来的，但从全国范围来看，广东省正式实施“两票制”的时间算是晚的。不说远的，临近省份湖南广西海南早就开始实施了。即使如此，广东省“两票制”的正式实施，依然遇到了一些问题。比如，“视同药品生产企业”的三种情况的界定，还没有见到最终官方的公示；流通集团型企业的认定范围，也没有见到最终的官方公示。当然，这两点或许可以借鉴其他省份的认定情况，或简单按股权关系自我认定的方式。笔者认为更值得关注的是，实施方案 2018/6/6 9:34:59
- 人社部：医保个人账户超5000亿 专家建议“逐渐取消”
- 人力资源和社会保障部近日公布的数据显示，截至年末，我国城镇职工基本医疗保险个人账户累积亿元，已较四年前翻倍。有专家认为，资金大量沉淀反映出基金运行效率不高等问题，建议扩大个人账户合理支付范围，同时逐渐降低直至取消单位缴费划入个人账户的资金。《年度人力资源和社会保障事业发展统计公报》显示，年全年城镇基本医疗保险基金总收入亿元，支出亿元。年末城镇基本医疗保险统筹基金累计结存亿元（含城镇居民基本医疗保险基金累计结存亿元），个人账户积累亿元。而截至年末，个人账户积累亿元。这也说明，医保个人账户结存四年间 2017/6/20 9:07:31
- 深掘中药新剂型，推动中药健康发展
- 由于中药起效慢，质量不稳定，服用不方便等等缺陷，中药难以被国外接受和理解，妨碍了中药走向国际市场。近年来，随着医药工业的迅速发展，大量新剂型运用到中药产业，丰富了中药剂型，突出了中药特色，促进了中药行业的发展，为中药的现代化做出了重大贡献。中药滴丸是在传统丸剂基础上发展起来的一种新型制剂，利用固体分散技术，将药物形成分子分散体，大大改善药物的溶出和吸收，从而提高药物的生物利用度。近几年，中药滴丸发展非常迅速，中药滴丸的运用取得了很大的成功。天士力集团的复方丹参滴丸就是典型的例子。公开数据显示，天 2015/12/30 14:43:06
- 浙江省药品GMP认证公告（2016第038号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江弘盛药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江弘盛药业有限公司杭州市富阳区银湖街道沿山路号片剂胶囊剂年月日年月日 2016/2/29 0:00:01
- 修订《药品管理法》 36条改革措施有法可依
- 月日，国家食药监总局发布《中华人民共和国药品管理法修正案（草案征求意见稿）》。总局表示，此次《药品管理法》的修改，是为响应月日两办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》所提出的项重要改革措施，为配合《创新意见》顺利实施而对原有冲突或缺失部分进行修订完善。从具体修订来看，主要修改内容如下全面落实上市许可持有人制度《意见稿》中多条均指向了上市许可持有人制度，强调药品上市许可持有人应对药品临床前研究临床试验生产经营不良反应报告等承担全部法律责任。此外，第三十二条提到变更药品上市许可 2017/10/25 9:20:29
