炒白扁豆衣
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 医用妇科液体敷料
- 200ml/盒
- 湘械注准20212180194
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 医用硅酮疤痕凝胶
- 20g/支/盒
- 湘械注准20212141665
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 医用抗HPV生物蛋白功能敷料
- 5g/支/盒
- 湘械注准20222181747
- 北京锦然医疗科技有限公司
其它中药饮片
相关资讯
- 我国原料药行业呈现出一定的回暖态势
- 我国原料药行业呈现出一定的回暖态势。最新数据显示，年，我国化学原料药制造主营业务收入达到亿元，同比增长，相比上一年增速提高了个百分点；原料药出口额达到亿美元，同比增长，在经历两年小幅调整后重回正增长轨道。关于年年初几个月的情况，医保商会从部分原料药企业了解到，除少数产品因上游基础化工原料涨价或缺货延迟生产外，大部分生产经营活动均在正常进行。大环境正负能量，“回暖”为主基调正向能量全球刚需规范市场行业升级全球刚性需求的存在，是维持我国原料药行业发展的最大动力。目前，全球原料药市场规模约亿美元，并仍 2018/4/19 9:55:21
- 第五个“世界肺炎日：“创新以终结儿童肺炎”
- 首个世界肺炎日在年月日确立。今年我们将迎来第五个“世界肺炎日”，主题口号为“创新以终结儿童肺炎”。肺炎指的是终末气道肺泡和肺间质的炎症，在秋冬季节病发率较高，主要病发人群是儿童。肺炎一直以来对儿童的身体健康都造成了严重的威胁，被认为是儿童健康的主要“杀手”。在年全球共有万岁以下的儿童死亡，都是肺炎造成的。因为儿童所处环境差妇幼保健没做好医疗技术不够完善等原因，儿童肺炎的高发群主要集中在发展中国家，而中国排行第二位，问题十分严峻。如今，接种疫苗是预防肺炎唯一特异性手段，分为两种，分别是结合疫苗和多 2013/11/12 9:27:31
- 更年期为什么容易失眠
- 更年期，男性在岁，女性在岁左右。女性在更年期，绝大部分会出现忧郁或躁狂症状，统称为更年期综合征。失眠，是更年期综合征的常见症状。更年期是机体由中年向老年过渡的时期，机体逐渐衰老，内分泌机能减退，尤以性腺功能变最为明显，从而引起机体内一系列平衡失调，使神经系统机能及精神活动稳定性减弱。在这种内环境改变的基础上，机体对外环境的适应能力降低，对各种精神因素和躯体疾患都比较敏感，耐受力差，致使在生活和工作中一些容易引起情绪紧张悲伤忧虑的事件，或躯体病变，都可成为本病的诱发因素。更年期综合征起病可急可缓， 2010/5/31 17:15:01
- 医保目录调整方案征求意见 更多罕见病药品有望进医保
- 国家医保局日前印发《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》（以下简称《工作方案》）。根据《工作方案》，年月日前，经国家药监部门批准上市的罕见病治疗药品可纳入年国家医保目录调整范围，这也意味着，更多罕见病药品有望被纳入医保。《工作方案》明确，类目录外药品可纳入年国家医保药品目录调整范围，包括年月日至年月日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品；年月日至年月日期间，经国家药监部门批准，适应症或功能主治发生重大变化的药品；纳入最新版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》的药 2022/6/28 9:00:46
- Hikma制药斥资26亿美元收购Boehringer 美国仿制药单元
- 年月日讯生物谷制药公司发布公告，以现金加股票形式约亿美元购进美国仿制药单元。根据协议，将支付亿美元现金，并发行价值万新股。约旦制药一直从事仿制药及注射剂的研发和销售，通过本次收购有望成为美国第六大仿制药公司，推动在美国仿制药市场的业务发展。董事会主席表示，本次收购为坚定仿制药市场开发提供了重要契机。同样在本周，公司以亿美元强势收购了仿制药业务。此前试图收购对手，到目前一直未能成功。去年，斥资亿美元收购了在美国的仿制注射药公司。除了生产设施，还获得了的款注射剂仿制药的所有权及许多为其它公司生产药物 2015/7/30 15:41:05
- 我国药品低水平重复建设影响审批进度
- 目前我国医药领域企业呈现了多小散的局面，药品的低水平重复建设严重影响了药品审批，致使药品市场供应不齐，一些儿童药罕见病及特殊人群等用药短缺现象出现。国家药监局近日公布了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，提出了多个优先审评鼓励研发的领域，包括加快创新药物审评，实行部分仿制药优先审评，鼓励研发儿童用药等。意见提出，针对仿制药注册申请，属于临床供应不足市场竞争不充分影响公众用药可及性和可负担性的药品，儿童用药罕见病用药等特殊人群用药，以及其他经上市价值评估确认为临床急需的药品，实行优先 2013/2/28 15:14:49
