苦豆草
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 褪黑素维B6胶囊
- 0.35克/粒*24粒
- SC10636098210551
- 江西优康实业有限公司
- 褪黑素维B6胶囊
- 0.35克/粒*12粒
- SC10636098210551
- 江西优康实业有限公司
- 蜜炼枇杷薄荷糖
- 32g
- SC10636098210551
- 江西优康实业有限公司
- 草珊瑚味薄荷糖
- 32g
- SC10636098210551
- 江西优康实业有限公司
- 澳贝卡-维生素A维生素D软胶囊
- 15g
- SC10636098210551
- 江西优康实业有限公司
- 澳贝卡-五联益生菌凝胶糖果
- 24g（800mg*30粒）
- SC10636098210300
- 江西优康实业有限公司
相关资讯
- 重复流产严重损害女性身心健康
- 我国每年有千万例次人工流产，很多育龄妇女的身心健康因为流产而受到严重损害。建立专业的流产后规范服务机制，为她们提供避孕咨询服务，有助于防止重复流产的发生。月日日，由中华医学会计划生育学分会和比利时根特大学国际生殖健康中心（）联合发起的中国流产后规范服务（）院长论坛在上海举办。有关专家在论坛上呼吁，要大力推动在我国全国范围内建立流产后规范化服务，以减少重复流产。我国的人工流产率一直居高不下。据统计，近年来，我国每年平均有余万例次人工流产。人工流产对女性的身体健康有多方面的危害，它的并发症包括出血感 2010/9/8 16:09:40
- 做不到这3点，医学策略都白费！
- 医学策略制定，几乎是所有等医学事务相关从业人员都无法回避的事情。我们在制定医学策略时，有各种基于患者市场和竞品数据的分析方法。定位波特五力模型等商业分析工具，构建了医学策略形成与执行的基本套路。一些商业数据公司，也试图强调自身数据重要性，并由此构建看似完整的逻辑闭环。在医学策略制定执行和复盘调整的过程中，如何成功做到通过医学策略来驱动医学事务发展，成为业内优秀的医学事务团队呢中国历史上最伟大的竞争策略大师孙子给予的致胜法宝是“先胜而后战”。也就是说，先要谋算和准备，造成胜利的态势，然后再去实施行 2020/7/17 9:06:31
- 上海市闵行区药品经营企业GSP认证公示公告（第004号）（2016年8月15日）
- 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市沪闵路号上海市闵行区市场监督管理局邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海复美杰恩大药房零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市闵行区上海市闵行区东川路弄号地下一层室座仇茂珍任玮上海 2016/8/15 0:00:01
- 铜川市以中医药发展为契机促进经济腾飞
- 陕西铜川市大力发展中医药事业，通过对中医药行业的扶持来实现经济增长，目前铜川市发展已经进入快车道，未来还将加大对中环球医药网医药行业的扶持力度。此前，铜川市曾开展中医药文化节，吸引个中医项目来此投资建设，包括养生主题公园禅书画境园等组成大唐养生园项目，价值共计亿元，目前大唐养生园项目已经在建，而二期工程也均以开工。此后，为吸引更多的投资商，铜川市又于今年月展开东西部洽谈会，仅中医养生项目就引资亿元，为铜川市中医药发展又注入了新的动力。目前，铜川市耀州区大力发展中药材种植，不仅保障了中医药的供给， 2012/5/30 10:20:18
- DRG支付改革进入国家战略：医院用药趋势如何变化？
- 月初，国家卫计委在深圳召开按付费改革试点启动会。作为国务院钦点的年项医改重点工作之一，收付费改革第一次上升到国家战略层面。我国之前是否试点过支付方式改革效果如何有啥趋势会对制药企业产生什么影响如何提前应对针对这些问题，笔者将一一剖析。三地特点分析事实上，在支付改革进入国家战略之前，部分城市已开展了试点工作北京新农合支付改革典型北京是最早进行试点的城市，早在年，北京市即开始进行基础数据采集，年开始试点，年对病案首页数据的标准和字典库进行规范。年，北京市医保局选择个病种开展付费试点。年月，北京市卫生 2017/7/10 9:45:35
- 国家药品监督管理局关于顺铂注射剂等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第118号）
- 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，顺铂注射剂等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。 2021/10/8 13:58:50
