绿梅花
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 小儿解感颗粒
- 每袋装2.5克
- 国药准字z20060210
- 健民药业集团股份有限公司
- 海胆黄
- 1g/瓶x10瓶/盒
- 皖20220525
- 江西燕爱品生
- 爆拆灵™抑菌膏
- 100g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 爆拆灵™抑菌膏
- 100g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 凡士林抑菌膏
- 80g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 凡士林抑菌膏
- 68g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
其它中药饮片
- 通用名 中药饮片名称 药用部位 药理 药用植物
- 绿梅花 绿梅花 干燥花蕾 理气药 绿梅花
相关资讯
- 药品重税不符合现代税收伦理！
- 近日，有媒体做了个专题“对药收重税害死多少中国病人”，指出中国对药品征收的增值税，进口药品还需要征收不菲的关税。文章指出，因为贫困人口收入更低，他们对药物价格更加敏感，放弃治疗的可能性也就更高。药品重税确实是一个非常值得思考的问题。药品应不应该征税应该征怎样水平的税这个问题确实值得认真对待。对商品征税的国家，现在一般要将商品进行分类，实行区别对待。必需品低税甚至免税，奢侈品征税甚至重税。从现代税收伦理来说，征税是为了向人们提供更好的公共服务，所以，不能以牺牲纳税人的生活质量健康状况为代价，追求税 2016/5/30 9:40:04
- 青海省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息通告 2017年 第18号
- 宋体近期青海省食品药品监督管理局承担国家食品药品监督管理总局中央转移地方任务，组织抽检了食用油油脂及其制品调味品乳制品饮料方便食品速冻食品茶叶及相关制品酒类蔬菜制品水果制品炒货食品及坚果制品豆制品糕点淀粉及淀粉制品宋体蜂产品餐饮食品食用农产品宋体等类食品批次样品，抽检检验项目合格样品批次，不合格样品批次。宋体宋体一总体情况宋体宋体食用油油脂及其制品批次调味品批次乳制品批次饮料批次方便食品批次速冻食品批次茶叶及相关制品批次酒类批次宋体蔬菜制品批次水果制品批次炒货食品及坚果制品批次淀粉及淀粉制品批次 2017/8/1 0:00:01
- 多方布局下的医药电商 处方成最大难题
- 整个医药流通领域分为医药批发（）和医和医药零售（），每一种模式又分线上医药电商（）和传统线下。年全国七大类医药商品销售总额万亿元，同比增长，增速放缓。其中药品零售市场亿元，同比增长，药品销售（处方药处方药）亿元左右，相较线下还处于相对早期。行业定位分类医药电子商务是指以医疗机构医药公司银行医药生产商医药信息服务提供商第三方机构等以赢利为目的的市场经济主体，凭借计算机和网络技术（主要是互联网）等现代信息技术，进行医药产品交换及提供相关服务的行为。医药电商具有以下特征交易过程全部或部分在网络环境下完 2018/8/24 10:44:38
- 展品范围—第79届全国药品交易会（上海）
- 展品范围药品化学药丨中成药丨中药材中药材中药饮片丨药品丨生物制药丨生物制品等保健品保健食品丨营养补充剂丨保健饮品丨有机食品丨保健瘦身丨中医药养生保健产品丨贵重药材家庭医疗器械家庭保健器材丨家用消毒产品丨家庭护理设备丨家用中医器械丨家庭康复设备丨美容健身设备丨检测设备药妆及日用产品个人护理用品丨洗浴护体丨洗发护发丨美容塑身丨彩妆丨香水香氛母婴用品婴儿产品丨孕妇用品丨奶粉丨防辐射服成人用品计生用品丨检测试剂丨成人保健器具医用耗材诊断试剂药店设备药店相关技术合同定制服务药物研发丨丨丨基因检测丨第三方检 2018/3/1 17:12:12
- 不执行两票制将被重点打击，全面清理耗材捆绑销售
- 不仅要打击医药购销领域的贿赂捆绑销售等，还要重点打击不执行耗材两票制的企业。众多不完全具备实力的中小企业，不少要被打击整治。酝酿一个多月，湖北开始大纠风今天，据湖北日报报道，湖北省卫计委经信委公安厅等部门已于近日联合下发通知，开展纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理的行动。这份通知里要求，在医用耗材购销领域，严格规材生产经营和使用行为，加强对医疗机构销售耗材价格的监管，依法从严从重查处假借租赁捐赠等形式捆绑销售药品和医用耗材，或指定患者从第三方购买药品和医用耗材而不纳入公立医疗机构财务监管等 2018/10/23 14:26:56
- 总局关于湖北阳光神琦医用科技有限公司停产整改的通告（2017年第208号）
- 近期，国家食品药品监督管理总局组织对湖北阳光神琦医用科技有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面企业仅能提供年月检验仪器激光功率计医用泄露电流测试仪接地电阻测量仪的使用记录，未能提供上述三个检验仪器其他时间的使用记录，不能提供上述检验设备年的校准维护维修记录，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容包括使用校准维护和维修等情况的要求。二设计开发方面企业采购的原料光纤不符合注册产品标准国 2017/12/18 20:03:01
