四叶参
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 硫磺独抹膏
- 20g/支
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 方神医®透骨消痛保健液
- 30ml/盒
- 赣健团标证字【2022】第 008
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 湿痒独抹膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字2013第D016号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 私密粉嫩抑菌膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字2013第D016号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 南洋癣痒王
- 30g/瓶
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 草本祛痘膏
- 30g/瓶
- 赣健用品【2022第0087号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
相关资讯
- 三大药商巨头营销网络扩张
- 国家版“两票制”文件发布已半年有余。截止年月日，全国各省市区有个左右的省份出台了“两票制”相关的实施政策文件。随着半年报发布进入高峰，我国市场规模排名前三的药商国药控股华润医药和上海医药均发布了年上半年成绩单，看看三大药商巨头在国家“两票制”政策文件诞生的半年来，哪家营销网络在扩张，又有哪家在收缩覆盖，深耕已有的网络我国医药商业巨头市场集中度在提高根据商务部《药品流通行业运行统计分析报告》统计数据显示年我国药品流通行业销售总额为万亿元，同比增长，增速较上年同期增长个百分点，其中药品零售市场亿元， 2017/8/31 16:08:23
- 陕西：要求45个药品重新填报挂网价格
- 个进口药，必须降价。月日，陕西省公共资源交易中心发布《关于抗癌抗癌药品与进口药品重新填报挂网价格的通知》，要求个药品重新填报挂网价格。个进口抗癌药，重新报价要求对省采购平台已测算有限价的进口抗癌药品，须在不高于限价的基础上，结合零关税和增值税政策调整，重新申报新的挂网价格；不降价的，需现场实名递交书面说明。公立医院集中采购中申报的其他进口药品或国内抗癌药品，可自愿填报新的挂网价格。新挂网价须低于根据“采购文件”相关规定，以申报的全国最低省平均价和陕西挂网价为基础测算的限价。填报时间为年月日至月日 2018/7/23 10:40:42
- 国家药品价格谈判为何能压价50％
- 近日传来好消息，国家卫计委宣布，替诺福韦酯吉非替尼和艾克替尼种药品通过“国家谈判”试点，降价幅度均在以上。这是我国政府首次依照国际惯例引进药品价格谈判。至此，政府以市场和医保为利器终于撬开了原研药专利药坚固的价格坚冰，高悬已久的国家药品价格谈判，靴子终于落了地。这是从年月启动的国家药品价格谈判试点工作的阶段性成果，应看作是政府企业百姓的三赢。正如国家卫生计生委药政司所讲的那样“谈判试点开局良好，为建立国家药品价格谈判机制积累了经验。”把原研药拉下神坛在笔者看来，此番价格谈判的成功，有着非同一般的 2016/7/6 9:00:29
- 贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司对陶瓷内衬主动召回
- 贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司报告所涉及批号产品中的一部分有外层标签错误，造成内外包装标签不一致，外标签显示内置产品尺寸为而实际产品可能尺寸为。公司对所有批号发起召回，对已经完成手术的患者没有预估的风险。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表（上海市食品药品监督管理局提供） 2015/3/10 16:26:01
- 代理商如何选择适合自己的罗红霉素分散片品牌？
- 罗红霉素分散片，这款在抗生素市场占据重要位置的消炎药，是医院药店药房诊所缺一不可的药品。纵观整个抗生素市场，罗红霉素分散片产品可以说是数不甚数，不同价格的不同规格的不同生产企业的不同品牌的那么对于患者以及代理商来说，该如何选择适合自己的罗红霉素分散片呢对于患者罗红霉素分散片的主要成分就是罗红霉素。适用功效如下适应于敏感菌株引起的下列感染（）上呼吸道感染；（）下呼吸道感染；（）耳鼻喉感染；（）生殖器感染（淋球菌感染除外）；（）皮肤软组织感染。也可用于支原体肺炎沙眼衣原体感染及军团病等。该药为分散片 2018/1/12 15:03:38
- 国家药监局发布《临床试验用药品（试行）》GMP规范
- 月日，国家药监局发布《药品生产质量管理规范（年修订）》临床试验用药品附录的公告（年第号）。公告显示，根据《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件，自年月日起施行。临床试验用药品（试行）原文如下第一章范围第一条本附录适用于临床试验用药品（包括试验药物安慰剂）的制备。已上市药品作为对照药品或试验药物时，其更改包装标签等也适用本附录。第二章原则第二条临床试验用药品的制备和质量控制应当遵循《药品生产质量管理规 2022/5/30 10:57:07
