荷莲豆草
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 助产型™导光凝胶
- 5克×5支/盒
- 晋临械备20220014
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其它中药饮片
相关资讯
- 华中中药材规范化种植项目通过论证
- 近日，科技部社会发展科技司组织国内知名中医药专家对国家“十二五”科技支撑计划“华中区域中药材规范化种植及大宗中药材综合开发利用技术”项目进行了论证。与会专家一致认为该项目具有设计合理内容适宜考核指标可行可作性强等特点，顺利通过专家论证。据悉，“华中区域中药材规范化种植及大宗中药材综合开发利用技术”项目由山东省科技厅牵头，华中四省（山东湖北河南和陕西）共同组织实施。项目重点是围绕区域内金银花茯苓地黄瓜蒌山茱萸怀山药丹参等个大宗中药材和区域特色药材，进行以中药为原料的各类工业产品的研究开发，以提高中 2010/10/8 15:03:48
- 85％的地级市将在2017年开展分级诊疗试点
- 年全国医疗管理工作会议于月日在京召开。国家卫生计生委副主任党组成员国务院医改办主任王贺胜出席会议并讲话，并对年医疗管理工作进行了具体部署。国家卫生计生委副主任党组成员国务院医改办主任王贺胜讲话王贺胜在讲话中部署了年的五项工作重点一是推进分级诊疗制度建设，构建有序的就医秩序。二是继续实施改善医疗服务行动计划和优化医疗资源布局，增强人民群众健康获得感。三是深入实施精准健康扶贫，推进脱贫攻坚。四是保障医疗质量与医疗安全，坚守服务底线。五是全面加强党的建设和行风建设，树立行业清风正气。国家卫生计生委医政 2017/1/20 9:16:03
- 天猫医药馆停止网上售药
- 月日，有报道称天猫医药馆向平台上商家发布通知，将于月日起停止药品在线交易功能。昨天，天猫医药馆向记者证实了此消息，并称此举是按照国家食药监总局和河北药监局的政策要求，停止第三方平台药品网上零售业务。月日，有消息称天猫医药馆向平台上的商家发布了《年月日停止药品在线交易功能》的通知。通知称，“根据此前河北省食品药品监督管理局要求，我公司将于年月日停止药品在线交易功能，特此通知。”此前一天，“互联网第三方平台药品网上零售试点工作结束”的消息出现在食药监总局的网站上。该局网站转载了中国医药报的一篇报道， 2016/8/1 9:18:24
- 疯狂并购近200家公司后巨亏10个亿，这家药企做错了什么？
- “当一个企业渴望达成一项并购交易时，他永远不会缺少证明此项收购是正确的分析预测，下属将欢呼业务领域和薪酬水平随着公司规模的增加而增加，闻到巨额佣金费用的投资银行家们也为之喝彩。如果标的公司的历史业绩难以体现收购的有效性，们马上就会看到关于收购后产生巨大协同效应的分析报告。电子表格永远不会让人失望。”年，巴菲特在给股东的信中谈及浮躁的并购市场一份引发关注的业绩快报利润突然转亏亿，商誉减值亿年开始扩张布网的瑞康医药，的确尝到了甜头。数据显示，年度其营业收入从亿元飙升到亿元，年均增长超过；归母净利润从 2020/3/17 9:20:46
- 中医药管理局：将中医药融入卫生改革发展
- 年月日，国家卫生计生委国家中医药局联合印发了《关于在卫生计生工作中进一步加强中医药工作的意见》（以下简称《意见》）。这是贯彻落实十八大十八届三中全会精神，完善中医药事业发展政策和机制，加快推进中医药改革发展的重大举措，也是国家卫生计生委对中医药工作高度重视和大力支持的具体体现。各级中医药管理部门要以高度的责任感强烈的使命感，紧紧抓住机遇，切实抓好《意见》的贯彻落实。一是各级中医药管理部门要在当地党委政府和卫生计生部门的领导下，充分发挥职能部门作用，切实加强科学谋划，强化战略研究，做好顶层设计，积 2014/5/5 9:02:38
- 国家食品药品监督管理总局 国家卫生和计划生育委员会关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告
- 为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，更好地服务以临床价值为导向的药物创新，有效落实申请人主体责任，现就生物等效性试验有关工作公告如下一根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的有关规定，药品监督管理部门会同卫生行政部门已经认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构家。经认定的药物临床试验机构均可以开展人体生物等效性试验。二药物临床试验机构开展人体生物等效性试验，其伦理审查和试验管理应当符合《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》及相关指导原则中的要求条 2017/10/13 11:10:01
