金银花饮片(破壁)
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其它中药饮片
相关资讯
- 为何投资者偏爱投资民营医院
- 上大医院看病挂号要排队，买药要排队，看病还得排队，的时间都花费在等待上了，这也恰恰反映出了一个问题，我国的医疗体系以大型公立医院为主，已经无法满足日益在上涨的民众医疗服务需求了，这也是很多民营企业崛起的原因之一，但是现在医疗领域长期存在一个难题民营企业发展过于缓慢，而公立医院又无法满足医疗服务需求。然而，很多明智的投资者早就想分医疗行业这杯羹了，从数据上看，这些投资者更偏爱投资民营企业。放着大型的公立医院不去投资，而花费大心思去投资民营企业，还得进行医疗改革，而且现在国家出台的相关政策在不断压低 2014/7/9 17:49:28
- 医生走向市场 哪些科室的医生站在了潮头呢？
- 在医生走向市场的大潮中，哪些科室的医生站在了潮头呢据《看医界》从国内一家医师个人责任险机构的统计数据了解到，绝大多数为外科医生。那么哪些领域的外科医生正在将脚勇敢地跨向市场呢在年初《看医界》医森商学院主办的第五届中国医生集团（北京）实战训练营的签到台前，一位来自南京某医院集团的泌尿外科医生副院长在和会务组工作人员交流，问“还有泌尿泌尿科泌尿外科医生参会吗”会务组工作人员整理了当期的参会名单，告知这位泌尿外科医生，和他一起参加该届医生集团实战训练营的，还有来自山东和吉林等地的三甲医院泌尿外科医生们 2018/8/22 10:59:49
- 医药流通行业面临大洗牌 江苏等地推动两票制
- 在近日公布的年医改重点中，最让医药界关注的是药品流通领域，意在控制药品转手涨价的“两票制”。近日，江苏陕西等多地开始推动“两票制”实施，而已经在全省范围内实行“两票制”的福建省正着手开始试水“一票制”。业内人士认为，从政策发布和落地的速度可以预见，医药流通行业将很快迎来“大洗牌”。月日，江苏省食药监局流通管理处下发通知，明确提出综合医改试点省份要在全省范围内推行“两票制”。目前该通知已开始执行，并要求各相关单位在年月日前，结合实际提出具体意见和建议进行反馈。此外，陕西省卫计委近日也召开了座谈会， 2016/5/6 11:23:45
- 年销量300万盒的单品找合作伙伴，是你么？
- 在平时生活中，我们由于饮食或者个人习惯，到导致身体上火，咽喉肿痛，身体不适等情况，这时候就需要我们利用“外力”来帮助自己的身体，比如服用天津美伦医药集团有限公司的穿心莲滴丸。在中医理论中，穿心莲是一种能够清热解毒消肿的植物，而穿心莲滴丸保留了穿心莲全部大类的有效成分，其药理作用和适应症远远多于是其他相关穿心莲内脂制剂。同时，天津美伦医药集团有限公司的穿心莲滴丸采用的新型滴丸剂丸剂，是全面提取有效成分的去粗取精现代制药技术。在技术上全面保留了有效的内脂黄酮皂苷多糖和生物碱，全面去除了木质素纤维素及 2021/12/9 14:34:26
- 贵州省开展食品药品稽查工作调研
- 为全面掌握省食品药品稽查工作总体情况，年月以来，贵州省食品药品监督管理局派出专项调研工作组，对全省个市（州）个县（区）食品药品稽查工作进行调研。工作组采取实地走访听取汇报座谈交流查阅资料等形式，围绕食品药品稽查机构设置和人员配置食品药品安全形势分析食品药品案件查办和行政处罚案件信息公开情况基层食品药品稽查工作中好的经验做法工作中面临的主要困难和问题等展开调研。调研过程中，各地围绕调研内容，客观反映了当地食品药品稽查工作开展情况，并就面临的问题和困难，提出了意见和建议。调研工作的开展，为推进行政处 2015/8/17 12:00:01
- 国家药监局关于修订维生素B₆；；注射剂说明书的公告（2021年第97号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对维生素维生素注射剂说明书不良反应禁忌等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。 2021/7/28 9:15:02
