白花油麻藤（拉果肖夏）
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 暖宫贴生产厂家|生产暖宫贴的厂家|暖宫贴招商
- 鲁食药监械（准）字2011第2260043号（更）
- 山东煜和堂药业有限公司
- 膏药加工厂家|颈椎病贴膏药|烫熨热疗贴
- 鲁食药监械（准）字2011第2260043号（更）
- 山东煜和堂药业有限公司
- 远红外理疗贴多少钱|远红外理疗贴价格|
- 鲁食药监械（准）字2010第2260089号
- 山东煜和堂药业有限公司
- 远红外理疗贴多少钱|颈椎病贴膏药|远红外理疗贴厂家
- 鲁食药监械（准）字2010第2260089号
- 山东煜和堂药业有限公司
- 筋骨痛消理疗贴|远红外理疗贴去哪儿买|煜和堂药业
- 鲁食药监械（准）字2010第2260089号
- 山东煜和堂药业有限公司
- 煜和堂暖宫贴
- 鲁食药监械（准）字2011第2260043号（更）
- 山东煜和堂药业有限公司
其它中药饮片
相关资讯
- 诺华宣布裁员200人为超级重磅心衰药LCZ696上市做准备
- 即便超级重磅药物上市在即，仍不足以阻止诺华针对销售代表的裁员行动。诺华近日宣布，将裁掉名初级保健医药代表，为的上市做准备。诺华在一份声明中表示，将创建一支新的心血管突击队，负责该公司“最激动人心”的商业发射，人员组成大部分是一直工作于初级卫生保健领域的员工。是一种万众瞩目的心衰药物，在临床试验中疗效超越标准药物依那普利，并表现出更高的安全性。的杰出表现，使该药成为过去年中，心脏病学领域最重要的进展之一。业界纷纷预测，将成为超级重磅明星，上市后将迅速被临床医生接纳并取得一鸣惊人的成绩，销售峰值将超 2014/12/11 10:16:21
- 国家药监局鼓励儿童药研发，儿童药商业化价值或大幅提升
- 记者从国家药监局获悉，近年来国家药监局着力破解临床上“儿童吃药靠掰，用量靠猜”的困局，积极鼓励儿童药研发，加快推进儿童药审评上市。国家药监局表示，对具有临床价值患者急需的儿童用药优先审评审批，开通儿童药绿色通道，对研发企业主动靠前服务，安排项目管理人专人专项督导审评任务进度，推动儿童药加快审评上市。全面推动儿童用药工作。在企业的沟通受理审评等环节主动服务，提高品种处理效率，最大限度缩短审评时间。年全年，共计个儿童专用药和增加儿童应用的药品获得上市批准，个纳入优先审评审批序列，获批数量远高于往年。 2022/6/4 13:25:08
- 乳腺癌药物撤销敲定
- 在日，粮食和药品专员玛格丽特汉堡撤销的乳房癌，已扩散到其他器官的药物的批准，从而结束一个药物的制造商，罗氏控股公司的基因泰克单位，罕见的和情感的斗争维护，使用的药物。食品和药物管理局（）说，这是消除批准作为治疗乳腺癌的药物，因为它是既不安全，也不该类型的癌症有效。的决定，根据研究，未能显示阿瓦斯丁延长乳腺癌患者的生活，不会立即停止使用药物来治疗乳腺癌，但它可能会抑制消费随着时间的推移对阿瓦斯汀。当决定下来，公司周五表示，它不会挑战汉堡博士在法庭上的决定然而，有早期迹象裁决可能引发美国国会的反应。 2011/11/23 17:28:37
- 养生先养肾
- 肾脏于人体的重要作用不言而喻，它参与到生命的孕育成长的各个环节之中。而各种原因引起的肾脏病变都与人们在日常生活中的某些不良习惯与健康观念有关。如纵欲或口味有偏嗜，都会对肾产生不良影响。现在我们来看一看该如何正确养肾的几个方法。一节欲。对肾精的保养主要从节欲着手，肾精的封藏与否和寿命衰老有着极为密切的关系。为什么古代帝王多短命，就是因为妃缤太多而纵欲过度，以致早夭。中医认为，人如果能节制性欲就能固本培元，从而起到对肾的保养作用。二肾气虚之人可用六味地黄丸补肾表现有神倦乏力，头晕耳鸣，腰酸腿软小便清 2011/10/25 17:05:02
- 药店融入“三医”大平台，五项工作须重视！
- 前段时间，国务院办公厅发布了《关于推动公立医院高质量发展的意见》（国办发号文），此文件的出台，是为推动公立医院高质量发展，持续改善基本医疗卫生服务公平性可及性，保障人民群众生命安全和身体健康，从而更好地满足人民日益增长的医疗卫生服务需求。在这个推动公立医院高质量发展的文件中，特别提到了药品零售领域。文件明确要“建立药品追溯制度，探索公立医院处方信息与药品零售消费信息互联互通。”笔者发现，近年来，国家不断重视药品零售在国家医药卫生体制中的作用，药店开始融入“三医”大平台，一些主论疾病治疗公共卫生医 2021/6/30 9:48:23
- 药品上市后变更新规发布！30个焦点问题官方答疑
- 月日，国家药监局官网发布《药品上市后变更管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。该文件旨在贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，自发布之日起施行。国家药监局指出一持有人应当充分研究，确保变更后的药品与原药品质量和疗效一致。省级药品监管部门应加强对药品上市后变更的监管，特别要强化对已经通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的变更监管。二本公告发布前已受理的药品上市后变更补充申请及备案事项可按原程序和有关技术要求继续办理。持有人也可主动撤回原申请，按照《办法》要求进行补充申请备案或报 2021/1/14 9:20:20
