牛尾蒿膏
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其它中药饮片
相关资讯
- 罗氏当选道琼斯可持续发展指数行业领导者
- 日前罗氏公司宣布，企业连续第二年在道琼斯可持续发展指数（）排名中占据医疗行业领先地位。是一家专门致力于可持续发展投资战略研究的投资集团，该集团每年对公司经济环境以及社会业绩作全面的分析，进而将相应的公司选入道琼斯可持续发展全球指数和道琼斯可持续性指数。除了获取药物和供应链标准战略等具体行业要素之外，该集团还对公司管理风险管理人力资源工作股东参与以及环境报告质量等因素进行评估。罗氏自年开始入选道琼斯持续发展全球指数和指数，并于年首次荣获健康医疗行业“超级行业领导者”的头衔。据悉，罗氏在可持续发展领 2010/9/20 16:10:02
- 重磅监管，全国六成医院已经铺开！
- 对药品耗材生产流通企业是否直接向国家医保信息平台上传药耗追溯码信息，国家不作强制性要求。但是本着自愿互惠的原则，凡向国家医保信息平台上传本企业药耗追溯码信息以及大中小包装追溯码信息映射库的，将来国家医保信息平台可免费批量提供本企业符合国家规定的不用于统方的药品耗材追溯信息，并根据工作进展不断提供更多赋能服务。国家医保局《关于进一步做好医保药品耗材追溯码信息采集工作有关事项的公告》月日，国家医保局召开全国医保药品耗材追溯信息采集与应用情况发布会。据介绍，从今年月国家医保局开展医保药品耗材追溯码信息 2024/10/31 9:38:54
- 如何拥有一个良好的夜晚睡眠
- 像大多数人一样，机会是你比以前更加努力。而努力工作是至关重要的，你可以恢复和休息一晚的睡眠。牢记这一点，更好的睡眠会提供这些提示，以帮助实现一个美好的夜晚的睡眠。避免经常运动，就在床上。你想帮助你的身体为睡眠，不行动。减少你的兴奋剂。即使消费小时前，许多含有咖啡因的饮料，还可以导致失眠。最近的研究还补充尼古丁对这类。保持有规律的作息安排。改变你睡觉的时候可以扰乱你身体的生物节律，导致星期日的晚上失眠。避免晚三餐，作为额外的消化过程，可以让你保持清醒。相反，别饿着肚子上床。相反，在睡前吃点小吃。不 2011/12/27 15:24:46
- 国家医保局正式发文，大批品种将无缘医保
- 国家医保局正式发文，大批品种将无缘医保大批品种将无缘医保月日深夜，国家医保局正式发布《基本医疗保险用药管理暂行办法》（以下简称《办法》）。《办法》对国家医保目录的制定和调整作出的明确规定，明确建立完善动态调整机制，原则上国家医保目录每年调整一次。其中，哪些品种将被调出或不再纳入医保目录，值得药企重点关注。根据《办法》第八条规定，主要起滋补作用的药品保健药品等大类别的药品不纳入医保目录《办法》第九条规定，有以下情况的药品，直接调出医保目录《办法》第十条规定，符合以下情况的，可以调出医保目录此外，《 2020/8/3 9:11:05
- 复星医药并购逻辑：实现O2O闭环
- 近日，复星医药买入与挂号网杭州科技有限公司下称“挂号网”实行结盟。从名医主刀到挂号网，复星医药打造的闭环正在浮现。复星医药是国内一家较大民营医疗集团，从医疗诊断到手术，以及药品生物治疗，包括后期的康复，产业链不断延伸和深度化垂直。如今，随着互联网化产业的引入，或许复星医药集团自身业务范围内的闭环正在形成。从名医主刀到挂号网复星医药的此次互联网医疗再布局，或将其推向了一个更加深度垂直的医疗领域。先是名医主刀，后是挂号网，其互联网医疗的盘子不断扩大。月日，复星医药和挂号网签署了战略合作协议，双方未来 2016/6/12 10:08:49
- 国药监13种药品转换为非处方药通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，肠炎肠炎宁胶囊胶囊等种药品（化学药品种，中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药 2013/9/16 14:44:39
