河北三石药业股份有限公司_生产药品_生产范围-医药数据-环球医药网

河北三石药业股份有限公司

企业名称：	河北三石药业股份有限公司
许可证号：	冀20150155
企业类型：
注册地址：	唐山丰润区曹雪芹东道75号
社会信用代码：	91130200697551522J
法定代表人：	韩静
企业负责人：	贾晓冬
质量负责人：	甄淑辉
质量授权人：
生产负责人：
分类码：
生产范围：	栓剂，片剂（含头孢菌素类），颗粒剂（含头孢菌素类），硬胶囊剂（含头孢菌素类）***
生产地址：	唐山市丰润区曹雪芹东道75号
日常监管机构：	河北省药品监督管理局
发证机关：	河北省药品监督管理局
签发人：	王庆新
发证日期：	2020-08-20
有效期至：	2025-08-19
GMP证书：
状态说明：

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

2015版中国药典发布，附7大变化清单: 月日，国家药典委员会发布公告，称根据《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药典》年版，以下简称药典经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过，予以发布，自年月日起实施。药典是药品行业的最重要的文件之一，其修改一直备受瞩目。年版是继我国年第一版药典以来的第十版药典。公开资料显示，年月日，第十届药典委员会执行委员会全体会议审议并通过了《中国药典》年版草案。药典委员会副主任委员国家食品药品监管总局吴浈副局长做了会议总结，他指出，年版药典无论是在药典品种收载标准增修订幅度检验方法完善检测限度设定，

河北省药品经营企业GSP认证公示公告（新修订第031号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下家药品经营企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示。公示时间自年月日至月日，请社会各界予以监督。监督电话（传真）（）通讯地址河北省食品药品监督管理局药品流通监管处邮编宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体检查员宋体秦皇岛正泽医疗器械有限公司宋体批发宋体体外诊断试剂宋体秦皇岛宋体秦皇岛市迎宾路宋体号阳光大厦宋体室宋体

国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告（2015年第228号）: 为了规范药物临床试验数据现场核查，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据现场核查要点》，现予发布，并就有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》，对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。二从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看，部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起，并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理

医药代表又被抓！“保命符”来了: 这两年，在医药行业，学术推广又“热”了起来，这跟大环境的变化有着密不可分的关系鉴于医药产品的特殊性，国家对医药行业的监控逐渐加强，而随着医疗系统反腐力度不断加大，导致该行业尤其是身处医药行业并且接触临床的医药代表时刻都处在高压之下。比如，年月日云南省纪委监委发布消息，云南省纪委监委对名涉嫌向云南省阜外心血管病医院原副院长马林昆行贿人员采取留置措施，包括昆明泰容科技有限责任公司法定代表人吴楠在内的名医药企业负责人涉案。另外，月日，中纪委官网发布《铲除医疗腐败滋生土壤》一文，剑指医药腐败问题。未来，

《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读: 为贯彻落实中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字），深入推进“放管服”改革工作，推进基于风险的产品评价方式，优化配置临床试验和审评审批资源促进安全有效风险可控的产品尽快上市，国家食品药品监督管理总局组织制定并于年月日发布了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求试行》，自发布之日起施行。一背景情况根据体外诊断试剂产品的特点，年发布的《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）第二十九条明确规定，无需进行临床试验的体外诊断试

国家药监局发布《临床试验用药品（试行）》GMP规范: 月日，国家药监局发布《药品生产质量管理规范（年修订）》临床试验用药品附录的公告（年第号）。公告显示，根据《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件，自年月日起施行。临床试验用药品（试行）原文如下第一章范围第一条本附录适用于临床试验用药品（包括试验药物安慰剂）的制备。已上市药品作为对照药品或试验药物时，其更改包装标签等也适用本附录。第二章原则第二条临床试验用药品的制备和质量控制应当遵循《药品生产质量管理规