安徽艾珂尔制药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 十四项中枢神经感染病原体核酸检测试剂盒
- 50测试/盒
- 国械注准20253401694
- 武汉九州邦医药科技有限公司
该公司生产的产品
相关资讯
- 总局关于16批次药品不合格的通告（2017年第156号）
- 经安徽省食品药品检验研究院等家药品检验机构检验，标示为甘肃天森药业有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为甘肃天森药业有限公司生产的批号为的多酶片，山西云鹏制药有限公司生产的批号为的呋喃唑酮片，大同市云岗制药有限公司生产的批号为的呋喃唑酮片，吉林省七星山药业有限公司生产的批号为的呋喃唑酮片，辽源市百康药业有限责任公司生产的批号为的复方氨酚苯海拉明片，安徽金太阳生化药业有限公司生产的批号为的红霉素肠溶片，裕松源药业有限公司生产的批号为 2017/9/28 16:16:01
- 总局关于安徽艾珂尔制药有限公司等三家药品生产企业违法生产滴眼剂产品的通告（2016年第121号）
- 国家食品药品监督管理总局组织安徽湖北河北省食品药品监督管理局分别对其行政区域内滴眼剂生产企业进行跟踪检查，发现安徽艾珂尔制药有限公司武汉五景药业有限公司和石家庄格瑞药业有限公司存在严重违法违规行为。现通告如下一安徽艾珂尔制药有限公司存在的问题（一）擅自改变生产工艺，编造批生产记录。该企业阿昔洛韦滴眼液利巴韦林滴眼液等滴眼剂产品注册申报的生产工艺为非无菌生产工艺，最终产品须经流通蒸汽消毒灭菌。由于该企业滴眼剂包装材料不能使用流通蒸汽消毒，企业擅自将生产工艺变更为无菌生产工艺，不进行最终灭菌，也未按 2016/8/24 19:13:01
- 湖北省：37家医药企业GMP证书被收回（附名单）
- 月日，湖北省公共资源交易中心发布通告，对证书被收回的企业进行了公示。通告显示，共有家药企的证书被收回。湖北省年药招方案中要求，生产企业须依法取得《药品生产许可证》《企业法人营业执照》相应的证书和药品生产批件。否则不得参与招投标，药品证书被收回，估计也不能参与新一轮的药品招标了。实际上，依法取得证书是参与各省招标必要条件，不过，以前，对于投标资格的审查，从来没有公示过飞检被收回的企业名单，确实如同湖北省在公告里面所说，对投标人资格的要求及药品质量监督管理强化了。下面被公示的药品证书被收回药企名单药 2016/8/3 9:03:17
