满山跑牌杞茸酒
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 满山跑牌杞茸酒 国食健注G20080491 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 250mL/瓶、500mL/瓶 江苏康缘药业股份有限公司
相关资讯
- CFDA接连出18项政策，药企存亡关键再增一条
- 月日发布号公告作为提交给国务院“第二次大督查发现问题”中被提及的“药品审评审批”问题相关整改方案的征求意见稿。药品注册已然成为药企之大事，“存亡之道，不可不察也”。月日发布了《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（年第号）》，这是即将递交给国务院的“第二次大督查发现问题”中被点名的“药品审评审批”问题的整改方案的征求意见稿。药企若要保持持续增长，新产品是其中一关键增长点。与其它商品不同，药品在国内上市必须要通过的注册批准。药品注册已然成为药企之大事，“ 2015/8/3 11:03:36
- 白芸豆系列产品有哪些？
- 白芸豆系列产品有哪些产品中含白芸豆的产品有很多，可以参考下面的产品，希望对你有帮助产品一南京同仁堂白芸豆膳食纤维片批准文号产品规格招商企业安徽森善存医疗科技有限公司产品二南京同仁堂白芸豆黑咖啡魔芋奇亚籽批准文号产品规格招商企业安徽森善存医疗科技有限公司产品三南京同仁堂白芸豆果蔬植物压片糖果批准文号产品规格招商厂家安徽森善存医疗科技有限公司产品四白芸豆黑咖啡即溶咖啡饮品批准文号主要成分速溶咖啡粉白芸豆产品规格包食用方法取本品袋加入适量温开水冲调后饮用，也可根据个人口感加入适量牛奶冲调后饮用。招商企 2024/7/1 11:28:49
- 药改回过头还是要靠自己来摸索
- 市场经济原则在我国还是备受推崇的，很多人都以为自由的市场经济规律可以自发的推进行业市场的健康发展，而在我国药物市场运行不健康的情况下这一呼声建议也是愈加高涨，但是这一呼声很容易的就陷入了两边分立的状态之中，一方面面对眼前的困境人们期望政府监管部门能够拿出更多的实际措施出来，这就是要加强政府主导的干预力度，而另一方面则是建议政府放手让市场自行解决，这两种对立的看法都是针对目前的现实问题提出来的，其到底有多少实际的可执行性谁也难以保证，只是从理论的角度推测来说其中恐怕都是存有不少阻碍的。全面加强监管 2013/12/27 19:49:49
- 治疗风湿类风湿疾病的临床一线基础用药——正清风痛宁缓释片
- 风湿和类风湿是我国高发的常见病。据统计，我国已经超过六分之一的人口患有风湿病，另有一半以上的人数患有不同程度的类风湿。两者不仅皆为高发疾病，同时还是会致残的的疾病，其致残率达到七成。所以，对风湿和类风湿的治疗刻不容缓。正清风痛宁缓释片就是专为治疗风湿类风湿疾病的临床一线基础用药。正清风痛宁缓释片效果招商正清风痛宁缓释片效果招商正清风痛宁缓释片以盐酸青藤碱作为主要原料制成，盐酸青藤碱是一种抗风湿的特效药现代药理实验证明具有祛风除湿，活血通络，利尿消肿的作用。正清风痛宁缓释片可以祛风除湿，活血通络， 2017/2/14 16:46:09
- 卫健委下令：严查耗占比 约谈大批经销商
- 卫健委与医保局建立联席会议制度，要求各医疗机构成立“高值耗材临床使用管理委员会”，制定耗材相关制度，各医院每月组织召开“高值耗材前十名约谈”会议，控制耗材占比。高值耗材市场多品牌鼎立月日，某会上行业专家指出我国已经成为全球医疗器械市场中第二大市场，医用耗材市场的规模在逐渐扩大。统计显示，我国医用耗材的市场销售额达到亿元人民币，所占全球医用耗材市场份额快速提升至。其中，高值利用耗材所在医疗器械市场的比例在逐年提升，我国高值医用耗材市场规模达到亿元人民币，约占医学装备总规模的，近五年行业市场规模年复 2019/11/12 9:04:54
- 湖北省开展三类医疗器械专项整治
- 年月，湖北省食品药品监督管理局在全省开展无菌和植入性医疗器械避孕套装饰性彩色平光隐形眼镜等三类重点品种专项整治。对无菌和植入性医疗器械产品，生产环节重点检查采购过程洁净室控制灭菌过程生产过程产品可追溯性出厂检验等是否符合要求；经营环节重点检查购销渠道是否合法，进货查验记录和销售记录是否真实完整，运输储存条件是否符合要求等；使用环节重点检查产品购进渠道是否合法，是否使用不合格产品，购进验收使用记录是否齐全等。对避孕套，生产环节重点检查降低生产条件擅改标准擅改工艺违规生产未经检验或未按规定检验即放行 2015/8/4 12:00:01
