满山跑牌杞茸酒
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 洁盾橄榄护手霜
- 60g
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜银离子私处抗菌喷剂
- 50ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜溶菌酶男士抑菌洗液
- 300ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜银离子女性抑菌洗液
- 300ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜乳酸抑菌洗液（桃叶香型）
- 300ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜苦参抑菌洗液
- 200ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 满山跑牌杞茸酒 国食健注G20080491 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 250mL/瓶、500mL/瓶 连云港康宝鹿业有限公司
相关资讯
- 2014全球人均创造价值制药企业TOP10
- 根据生物医药公司年度报告上的汇总信息，在本周发布了人均创造价值最高的企业名单。根据人均销售额，吉利德以每人万美元拔得头筹，巨头新基万紧随其后，夏尔则以万排名第三。强生以人均创造价值万美元排名第，这似乎与的看法有些一致。美国全国广播公司财经频道最新一期的《》节目上，主持人号召这家制药巨头一分为三，以便更有效更专注地运转。报告也有些出人意料的地方，比如人们通常认为安进能提供大量就业岗位，但事实上为了提高效率，安进也举起斧头准备裁员。月日，公司决定卖掉朗蒙特市的公司财产，年月安进裁员名，关闭华盛顿州和 2015/7/28 9:41:45
- 齐鲁制药卡铂注射液通过仿制药一致性评价 为国内首家过评
- 月日，官网显示，齐鲁制药的卡铂注射液注射液通过仿制药一致性评价，为国内首家过评。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端卡铂注射剂销售额接近亿元，同比增长。卡铂注射液为第二代铂类抗肿瘤抗肿瘤药物，是临床上比较常用的化疗药物，主要用于小细胞肺癌卵巢癌睾丸肿瘤头颈部癌及恶性淋巴瘤等。米内网数据显示，近年来卡铂注射剂国内市场呈明显上升趋势，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额接近亿元，同比增长。其中，齐鲁制药的卡铂注射液和注射用卡铂合计占据近的市场 2022/6/23 10:08:01
- 公立医院私自托管药房 引药企质疑后被叫停
- 作为一些药品的独家供应商，江西一药企近期发现，南昌安义县两个公立医院从未向其采购过药品，但却从未断过其企业的药品。后得知，上述医院未经公开招标即将药房托管给其他药企经营，后者每年需支付数百万元不等的利润给院方，而一些其他药企独家供应的药品也借助这一模式进入了医院。安义县卫计委介入调查后表示，财政投入不足是当地医院实行药房托管的主因，属权宜之计，目前已全部叫停。专家表示，在破除以药养医的背景下，药房托管必然禁止，为保证医院正常运营，当下亟待建立“能替代药品收入”的补偿机制。药房疑被托管，医院方予以 2017/2/9 8:57:07
- 贵州省发布2015年第1期食品生产环节安全监督抽检信息
- 日前，贵州省食品药品监督管理局公布了年第期食品生产环节安全监督抽检情况。本次抽检共涉及酒类粮食制品乳制品肉制品饮料代用茶等类食品批次，其中抽检项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，批次样品超范围使用食品添加剂（甜蜜素糖精钠）批次样品超限量使用食品添加剂（甜蜜素安赛蜜）批次样品品质指标（酒精度己酸乙酯总酸总酯固形物）不达标批次样品微生物（菌落总数）超标批次样品其他污染物（氰化物）超标批次样品检出甲醇。（部分样品存在多项指标不合格，批次叠加统计结果）贵州省食品药品监督管理局已部署辖区食品安全监管部 2015/6/12 16:30:01
- 基础医疗的2016：寻求解决方案
- 从卫计委今年公布的统计数据来看，年基础医疗受大医院挤压的势头并没有改变，三级医院服务量增长迅猛还在持续，基础医疗则持续低迷。年到年，三级医院的诊疗人次从亿人增长到亿人，增长了，相比之下二级医院一级医院只增长了，而基层只有。住院方面基层的服务量还倒退了，入院人数比年下降了，而三级医院增加了，二级和一级医院分别增加和。与此同时各地正在展开不同的分级问诊尝试，希望推动基础医疗服务的发展。第一种形式是镇江推出的紧密型医联体各地级市以一家三甲医院为首，向下整合专科医院和社区医院，通过政府出资，集团管理的办 2015/12/24 11:32:01
- 国家药监局关于修订速效救心丸说明书的公告（2021年 第12号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以 2021/1/20 9:13:54
