美轻松牌三七西洋参魔芋胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 美轻松牌三七西洋参魔芋胶囊 国食健注G20050758 辅助降血糖 500mg/粒 云南云绿生物有限公司
相关资讯
- 公立医院热衷高价买“洋枪洋炮” 专家建议严管
- 近年来，我国一些医院呈现不断扩张趋势，由于应对市场竞争等原因，有些医院迷恋于斥巨资购买大型进口“超级设备”。业内人士指出，目前，我国部分地区医疗器械存在“洋品牌”垄断价格虚高等问题，客观上加剧了群众“看病贵”。记者在湖南多家公立医院单位采访发现，动辄需投资上千万元的达芬奇机器人手术系统（数字减影血管造影系统）系统（非侵入性的高科技医学影像检查技术设备）等世界顶级医疗设备，基本是“超级医院”的“标配”。湖南省卫计委相关负责人透露，一些医院热衷于采购进口医疗器械和医疗耗材，从植入的心脏支架人工关节到 2016/12/13 10:22:49
- 母婴传播与HIV、HBV、HCV和梅毒螺旋体
- 据小编了解，改革开放带来人口的巨大流动性，以及经济发展都让我国的人口流动性变得趋向复杂。流动人口中的儿童和妇女所占比例逐步上升，流动人口的妇幼保健服务已经成为了我们社会必须重视的社会问题的一部分。虽然有个别的大城市开展了相关工作，但是出于探索阶段，而全国大部分地区对于这个问题没有足够的重视。和梅毒螺旋体是四种比较棘手的病毒，婴儿可以从母亲那里感染。虽然，近些年来我国的输血制度的完善对于和梅毒螺旋体经血液传播得到了有效的控制，但是母婴传播却没有引发足够的重视，因此孕前和产前母体检查对于控制和降低母 2012/7/29 6:48:40
- 总局办公厅关于甘南藏族自治州燎原乳业有限责任公司食品安全生产规范体系检查情况的函
- 甘南藏族自治州燎原乳业有限责任公司为进一步加强婴幼儿配方乳粉食品安全监管，查找企业生产规范体系问题，防范食品安全风险，年月日日，国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规以及《食品生产许可审查通则（版）》（以下简称《通则》）《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（以下简称《细则》）《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》（）《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等规范性文件食品安全国家标准的规定 2016/12/15 17:48:01
- 两票制下医药流通市场将洗牌 上万企业或被寡头吞并
- 行业的革命最终还是来了。日前，国务院医改办会同国家卫计委等部门联合印发《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》。“两票制”指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。此次文件明确了两票制采购的医疗机构范围区域要求和时间要求，并提出对不按规定执行“两票制”的药品生产企业流通企业，取消投标中标和配送资格，并列入药品采购不良记录。这意味着，生存在中国医药流通行业环节的上万家药品批发企业将倒闭或另谋生路，“两票制”还未全面推开，但给行业带来的震动无疑巨大。年 2017/1/17 10:14:56
- 广州白云山消渴丸说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。广州白云山消渴丸说明书文字版药品名称通用名称消渴丸商品名称白云山英文名称汉语拼音成份葛根地黄黄芪天花粉玉米须南五味子山药格列本脲。性状本品为黑色的包衣浓缩丸；味甘酸微涩。功能主治滋肾养阴，益气生津。用于多饮，多尿，多食，消瘦，体倦无力，眠差腰痛，尿糖及血糖升高之气阴两虚型消渴症。用法用量口服。一次丸，一日次，饭前用温开水送服，或遵医嘱。不良反应文献报道主要为低血糖反应，其诱因为进餐延迟剧烈体力活动，或药物剂量过大，以及合用一些可增加低血糖发生的药物 2023/4/27 10:35:14
- 德国制药商格兰泰公司近日被起诉
- 近日，德国制药商格兰泰公司被起诉，其涉嫌未经动物试验便把一种药物用于临床，且不听取医生警告继续销售，导致许多新生儿出现身体缺陷。澳大利亚律师迈克尔马加扎尼克向澳大利亚维多利亚州最高法院提交了诉讼材料，其中包涵多份格兰泰公司的内部报告。马加扎尼克表示，诉讼材料显示，格兰泰公司所生产的镇静药撒利多胺，在上市前从未用怀孕动物作药物试验；而格兰泰公司的一名医生在会议上呼吁其应作动物试验，可最终未被采纳。年，撒利多胺首次在澳大利亚用于人体临床试验，而不是实验室中的动物。上世纪年代末，撒利多胺开始在将近个国 2012/7/29 16:43:25
