美轻松牌三七西洋参魔芋胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 小儿贴/肠炎贴/肺炎贴/化痰贴16种型号/儿贴系列产品
- 7㎝×7㎝ 10㎝×10㎝
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 三伏贴
- 6cm*7cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 肠炎贴
- 10cm*10cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 美轻松牌三七西洋参魔芋胶囊 国食健注G20050758 辅助降血糖 500mg/粒 北京美轻松生物技术有限公司
相关资讯
- 又一进口药——神经节苷脂被全国禁用！
- 又一个进口药被全国禁用！即日起，这个神经节苷脂，全国禁用月日，国家食药监总局发布《关于暂停销售使用阿根廷单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液注射液的公告（年第号）》。公告表示，在总局组织开展的进口药品境外生产现场检查中，发现阿根廷生产的单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液（规格）的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范》（年修订）要求。决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证，并组织依法处理。每盒元公开资料显示，这个注射液的中文名称为施捷因 2017/10/25 9:18:27
- 国家食品药品监督管理总局关于11批次面膜类化妆品不合格的通告（2015年第56号）
- 在国家食品药品监督管理总局组织开展的面膜类化妆品监督抽检中发现批次面膜类产品（见附件）存在非法添加禁用物质问题。现将有关情况通告如下一不合格产品涉及的生产企业和不合格项目为标称朗曜日化（上海）有限公司生产的金蔻合密集润白修复面膜，标称上海雪代日用化学有限公司生产的依琳娜三重效面膜，标称圣汇美生物科技（平湖）有限公司生产的卡缇丹兰白金级蜗牛奢华多效修复面膜，标称广州市白云区新市艾璐诗化妆品厂生产的仟佰草银杏雪颜补水隐形面膜银杏雪颜补水隐形面膜和静谧享受滋养蚕丝面膜三种产品，标称广州市裕朝化妆品有限 2015/8/22 12:00:01
- 维护“医道尊严”
- 在前不久召开的全国卫生工作会议上，卫生部党组书记高强指出，深化医药卫生体制改革，要落实基本医疗卫生的公益性质，建立稳定的经费保障机制，遏制医疗机构的创收倾向，同时要调动医务人员的积极性和创造性，“要努力恢复医务人员的尊严”。遏制公立医疗机构的创收倾向与调动医务人员的积极性和创造性，恢复医务人员的尊严，是一个问题的两个方面。较长一段时间以来，医疗机构创收主要依靠药品加成医院向患者出售药品，可以在销售价基础上提高的价格。相应地，医务人员的创收牟利则有合法与灰色两个渠道。合法渠道主要是“过度服务”，即 2009/1/14 17:21:24
- 想要提高免疫力？这些日常饮食法则先做好！
- 免疫系统不仅是人体抵御病毒感染的第一道防线，也是在感染感染病毒后决定恢复进程的重要因素，而保持均衡的膳食习惯和摄入全面的营养是保障人体免疫力的重要因素。月日，由国家卫生健康委员会疾控局中国健康教育中心中国记协联合发起，葛兰素史克支持的“中国健康知识传播激励计划（全盘营养与免疫力守护）”项目启动仪式在京举办。中华预防医学会健康传播分会中华预防医学会慢病预防与控制分会中国老年学和老年医学学会老龄传播分会和科信食品与营养信息交流中心共四家专业机构共同发布《全盘营养与免疫力守护联合提示》，倡导大众保持合 2020/12/4 8:58:57
- 我国五大网络药品销售平台
- 月日，在其官网上发布了一则政府采购项目招标公告《总局南方医药经济研究所网络药品信息和交易监测系统建设项目成交公告》。采购单位为下属单位南方医药经济研究所。根据公告附件《网络药品信息和交易监测系统项目磋商文件》显示根据网络监测中心监测发现，我国主要的网络药品销售平台有天猫医药馆京东医药馆好药药房网商城八百方。天猫医药馆京东医药馆依托两大电商平台，受消费者关注较高。好药网络流量来自搜索引擎的搜索结果推荐。这三个平台中以获得《互联网药品交易资格证》的连锁药店经营的大药房旗舰店为主。药房网商城开店的网上 2018/2/5 10:02:20
- 食品药品监管总局关于加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局医疗器械产品质量事关公众健康与生命安全，事关民生与社会和谐。医疗器械注册管理工作是保证医疗器械安全有效的重要手段，医疗器械技术审评工作是注册管理工作的重要技术支撑。目前，地方医疗器械技术审评能力不足审评人员配备不充足审评制度建设滞后的现象普遍存在，医疗器械技术审评的能力和水平亟待全面提升。为进一步加强医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》《国家药品安全“十二五”规划》《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》国发号，现就进一步加强省级医 2013/10/23 12:00:01
