[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 国产医疗器械

 

非吸收性外科缝线

    产品名称: 非吸收性外科缝线
    注册/备案号: 苏食药监械(准)字2008第2650007号
    注册/备案单位: 南通华利康医疗器械有限公司
    批准日期: 2008.01.02
    有效期: 2012-01-01
    变更日期:
    产品介绍:
    【注册号】 苏食药监械(准)字2008第2650007号
    【生产单位】 南通华利康医疗器械有限公司
    【生产场所】 南通经济技术开发区中央路66号
    【地址】 南通经济技术开发区中央路66号
    【邮编】
    【规格型号】
    【产品标准】 YY0167—2005非吸收性外科缝线
    【适用范围】
    【性能及组成】
    【备注】

招商信息

其它进口医疗器械推荐

  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 非吸收性外科缝线 浙食药监械(准)字2008第2650066号 杭州爱普医疗器械有限公司 2008.04.11
  • 非吸收性外科缝线 浙食药监械(准)字2008第2650015号 杭州富阳医用缝合针线厂 2008.01.28
  • 非吸收性外科缝线 苏食药监械(准)字2008第2650296号 扬州市华泰医疗器械有限公司 2008.06.02
  • 非吸收性外科缝线 苏食药监械(准)字2008第2650259号 扬州市双菱医疗器械有限公司 2008.05.19
  • 非吸收性外科缝线 苏食药监械(准)字2008第2650180号 扬州市榕乐科技发展有限公司 2008.04.08
  • 非吸收性外科缝线 川食药监械(准)字2006第2650073号 成都太合生物材料有限公司 2006.08.14

相关资讯

    最新!CFDA发布6类医械注册技术审查原则
    月日,网站挂出了个新的医疗器械注册技术审查指导原则。分别为牙科种植体(系统)注册技术审查指导原则(年修订版)本指导原则是对年发布的《牙科种植体(系统)产品注册技术审查指导原则》的修订版。本次修订按新法规的要求调整了原指导原则的顺序和条目,没有对技术要求部分进行实质性修改;在临床试验部分增加了临床评价要求路径;增加了产品注册单元划分原则等内容。本指导原则适用于经外科手术后保留于口腔口腔内的牙科种植体(系统)(不适用于刃状穿骨植入体)。牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则本指导原则适用于制作义齿基
    2016/4/27 9:12:43

    最新!CFDA发布6类医械注册技术审查原则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。