[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 国产医疗器械

 

一次性使用配药用注射器

    产品名称: 一次性使用配药用注射器
    注册/备案号: 浙食药监械(准)字2013第2150061号
    注册/备案单位: 浙江灵洋医疗器械有限公司
    批准日期: 2013-02-01
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【注册号】浙食药监械(准)字2013第2150061号
    【生产单位】浙江灵洋医疗器械有限公司
    【生产场所】
    【地址】
    【规格型号】10mL、20mL、25mL、30mL、50mL、60mL、100mL(1.2×38TWXZ、1.2×38TWCZ、1.2×33TWXZ、1.2×33TWCZ、1.6×38TWXZ、1.6×38TWCZ、1.6×33TWXZ、1.6×33TWCZ)
    【产品标准】YY/T0821《一次性使用配药用注射器》
    【适用范围】产品临床用于溶药或/和加药。
    【性能及组成】产品由护套、针管、针座、外套、活塞、芯杆组成。产品采用聚丙烯(PP)、天然橡胶、0Cr18Ni9不锈钢材料制造。产品的物理性能、化学性能、生物相容性评价应符合YY/T0821标准的要求;产品应无菌、细菌内毒素含量应每支小于0.5EU/ml;经环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10微克/克。
    【备注】

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局关于发布红外线治疗设备等17个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告(第8
    国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布红外线治疗设备等个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了红外线治疗设备等个医疗器械产品注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。上述指导原则在国家食品药品监督管理总局网站上发布,不再印发纸质文件,请登陆查询。特此通告。附件红外线治疗设备产品注册技术审查指导原则中频电疗产品注册技术审查指导原则年修订版防褥疮气床垫产品注册技术审查指导原则尿液分析仪产品注册技术审
    2013/10/23 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于发布红外线治疗设备等17个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告(第8

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。