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一次性使用吸痰包

    产品名称: 一次性使用吸痰包
    注册/备案号: 苏械注准20152080596
    注册/备案单位: 扬州洋生医药科技有限公司
    批准日期: 2020-02-18
    有效期: 2025-02-17
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】苏械注准20152080596
    【注册人名称】扬州洋生医药科技有限公司
    【注册人住所】扬州市头桥镇亚达路
    【生产地址】扬州市头桥镇亚达路
    【产品名称】一次性使用吸痰包
    【管理类别】第二类
    【型号规格】——
    【结构及组成/主要组成成分】一次性使用吸痰包主要由一次性使用吸痰管(1.33mm、2.00mm、2.67mm、3.33mm、4.00mm、4.67mm、5.33mm、6.00mm、6.67mm)、一次性使用薄膜手套(大、中、小)组成,选配一次使用塑料镊子(90mm~160mm(每隔10mm为一个规格))、纱布块(长50mm~100mm(每隔10mm为一个规格)、宽50mm~100mm(每隔10mm为一个规格)、8层)。其中一次性使用吸痰管应采用符合GB15593-1995中规定的软聚氯乙烯塑料或采用符合YY0334-2002中规定的硅橡胶材料制成;一次性使用薄膜手套应采用符合GB/T11115-2009的低密度聚乙烯树脂材料制成;一次性使用塑料镊子应采用符合GB/T12671-2008规定的聚苯乙烯塑料制成;纱布块应采用符合YY 0331-2006中规定的材料制成。一次性使用吸痰包经环氧乙烷灭菌。应无菌。
    【适用范围/预期用途】主要供临床吸取病人呼吸道内的痰液、分泌物用。
    【产品储存条件及有效期】/
    【备注】原医疗器械注册证编号:苏械注准20152660596
    【审批部门】江苏省药品监督管理局
    【批准日期】2020-02-18
    【有效期至】2025-02-17

招商信息

其它进口医疗器械推荐

  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 一次性使用吸痰包 浙食药监械(准)字2008第2660137号 杭州美泰医疗器械有限公司 2008.07.04
  • 一次性使用吸痰包 苏食药监械(准)字2008第2660619号 苏州天平华昌医疗器械有限公司 2008.11.04
  • 一次性使用吸痰包 苏食药监械(准)字2008第2660576号 苏州新区文教医疗用品厂 2008.10.22
  • 一次性使用吸痰包 鲁食药监械(准)字2008第2660174号 济南晨生医用硅橡胶制品有限公司 2008.08.27
  • 一次性使用吸痰包 京药监械(准)字2008第2660051号 北京赫之源医疗器械制品有限公司 2008.02.03
  • 一次性使用吸痰包 苏食药监械(准)字2008第2660221号 苏州新区伟康医疗器械厂 2008.04.29

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