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抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)测定试剂盒(发色底物法)

    产品名称: 抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)测定试剂盒(发色底物法)
    注册/备案号: 津械注准20142400050
    注册/备案单位: 美德太平洋(天津)生物科技股份有限公司
    批准日期: 2019-12-03
    有效期: 2024-12-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】津械注准20142400050
    【注册人名称】美德太平洋(天津)生物科技股份有限公司
    【注册人住所】天津市新产业园区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地C座101室
    【生产地址】天津市新产业园区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地C座101室
    【产品名称】抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)测定试剂盒(发色底物法)
    【管理类别】第二类
    【型号规格】见附页
    【结构及组成/主要组成成分】见附页
    【适用范围/预期用途】该试剂盒供医院检验科用于临床抗凝血功能的检测,尤其适用于发色底物法定量测定人血浆中AT-Ⅲ水平。
    【产品储存条件及有效期】在2oC~8oC环境下密封保存,有效期自检定合格之日起24个月。
    【备注】原《分类目录》产品分类编码:6840
    【审批部门】天津市药品监督管理局
    【批准日期】2019-12-03
    【有效期至】2024-12-02

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