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动脉留置针
产品名称: |
动脉留置针BD Arterial Cannula |
注册/备案号: |
国械注进20153140035 |
注册/备案单位: |
碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc |
批准日期: |
2019-12-23 |
有效期: |
2024-12-22 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20153140035 【注册人名称】碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc 【注册人住所】9450 South State Street, Sandy, Utah 84070, United States 【生产地址】30 Tuas Avenue 2,Singapore 639461 【代理人名称】碧迪医疗器械(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海) 自由贸易试验区富特北路 458 号三层 348 部位 【产品名称】动脉留置针BD Arterial Cannula 【管理类别】第三类 【型号规格】20G/1.10mm x 45mm 【结构及组成/主要组成成分】动脉留置针由流量控制阀、针管把手、导管座、导管、保护套、硅胶管、排气接头、针管、不锈钢球、导引套管及导管套管组成。 【适用范围/预期用途】产品用于动脉压监测及连续动脉血气的监测。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20153150035 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-12-23 【有效期至】2024-12-22
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