[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

医用诊断射线管组件線管装置

    产品名称: 医用诊断X射线管组件X線管装置
    注册/备案号: 国械注进20182060433
    注册/备案单位: 东芝电子管器件株式会社Toshiba Electron Tubes & Devices Co.,Ltd
    批准日期: 2018-11-01
    有效期: 2023-10-31
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20182060433
    【注册人名称】东芝电子管器件株式会社Toshiba Electron Tubes & Devices Co.,Ltd
    【注册人住所】枥木县大田原市下石上1385番地1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi 324-8550,Japan
    【生产地址】枥木县大田原市下石上1385番地1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi 324-8550,Japan
    【代理人名称】东芝电子元器件材料贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区华京路8号830室
    【产品名称】医用诊断X射线管组件X線管装置
    【管理类别】第二类
    【型号规格】XRC-2331X
    【结构及组成/主要组成成分】X射线管组件由X射线管及壳体组成,X射线管由阴极组件、连同转子的旋转阳极靶盘及管套组成,壳体由球管支持固定装置、定子线圈绕组、组件的X射线窗口、高压接插件和油膨胀器和热交换器组成。
    【适用范围/预期用途】本产品与兼容的CT系统配套使用。本产品仅作为部件提供给医疗器械整机生产厂家。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原《分类目录》产品编码为6831。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2018-11-01
    【有效期至】2023-10-31
    【变更情况】“注册人名称:东芝电子管器件株式会社(Toshiba Electron Tubes & Devices Co., Ltd.);代理人名称:东芝电子元器件材料贸易(上海)有限公司”变更为“注册人名称:佳能电子管器件株式会社(Canon Electron Tubes & Devices Co., Ltd.);代理人名称:佳能电子元器件材料贸易(上海)有限公司”。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 医用诊断X射线管组件X線管装置 国械注进20182060432 东芝电子管器件株式会社Toshiba Electron Tubes & Devices Co.,Ltd 2018-11-01

相关资讯

    马应龙在美水土不服陷吗啡门 称涉事产品符合国标
    月日,在持续震荡后,马应龙报收于元股,上涨。涨幅的背后,这家百年老字号药业却仍未摆脱美国“吗啡门”事件的阴霾。月日,马应龙被爆遭美国食药监局()点名。公告指出,在美国市场上销售的马应龙复方甘草口服溶液,其英文说明中未列明药品中含有吗啡,目前已启动召回。次日,马应龙股价应声下跌。马应龙承认了上述药品中含有吗啡成分,但坚称涉事产品符合中国国标,此次主要是在美国的产品召回,仅有少量,对中国市场及公司业绩没有影响。月日上午,马应龙董秘办相关人士也回应时代周报记者称,(此次事件)对公司其他产品没有太大影响
    2016/2/3 9:06:30

    马应龙在美水土不服陷吗啡门 称涉事产品符合国标

    江苏省食品药品监管局依法关停14家违法互联网药品信息服务和交易服务网站
    为进一步加强互联网药品监管,净化互联网药品服务环境,年以来,江苏省食品药品监督管理局在充分调查取证的基础上,将备案地址在省内且未取得《互联网药品信息服务资格证书》和《互联网药品交易服务资格证书》的“勃朗特生物网站”“宝乐慷暖宫孕子丸网站”等家违法网站,移送省通信管理局予以依法关停,并纳入“黑名单”管理。
    2015/4/20 12:00:01

    江苏省食品药品监管局依法关停14家违法互联网药品信息服务和交易服务网站

    《药物非临床研究质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第34号)
    国家食品药品监督管理总局令第号《药物非临床研究质量管理规范》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自年月日起施行。局长毕井泉年月日药物非临床研究质量管理规范第一章总则第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守本规范。以注册为目的的其他药物临床前相关研究活动参照本规
    2017/8/2 16:04:01

    《药物非临床研究质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第34号)

    毒素为什么能致病?
    经医学专家对毒素进行系统研究发现,过去人们一直认为,在地球上,细菌和病毒是人类生命的宿敌,于是跟它们作了千百年的斗争。直到世纪年代,生物学家从烟自清扫工人肺癌发病率高这一现象中发现了毒素对人体的危害,人类才认识到我们还有比细菌和病毒更为凶险,也更隐蔽的敌人。毒素过圣产生或人体自身清除毒素能力下降会导致多种疾病的产生与恶化。毒素对人体的损害表现在三个方面其一,使细胞膜被破坏其二,使血清杭蛋白醉失去活性第三,损伤基因,导致细胞变异的出现和蓄积。各种毒素对人体的攻击首先是从细胞膜开始的细胞膜极富弹性和
    2011/4/4 20:54:05

    毒素为什么能致病?

    福建省:优质仿制药,及时纳入采购目录
    仿制药,政策全方位支持。日前,福建省人民政府发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》。对仿制药从研发生产使用税收等各个环节给出了强有力的支持。仿制就是为了替代,再一次被力推。优质仿制药,及时纳入采购目录福建表示,要加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作。各相关部门要细化落实鼓励企业开展仿制药质量和疗效一致性评价的政策措施,制定具体的奖补细则,各地要做好辖区内药品生产企业一致性评价的推进工作并给予相应配套支持。及时纳入采购目录。药品集中采购机构要按药品通用名编制采购目录,促进与原研药
    2018/8/13 14:11:49

    福建省:优质仿制药,及时纳入采购目录

    用力稳住代理商
    生意社月日讯近年来,制药企业为了扩大销量抢占终端资源,纷纷采取招商的方式。可企业年年招商,费尽千辛万苦,招来的代理商却不断流失,如何将代理商牢牢地团结在自己周围,企业需要最大限度地释放自己的“万有引力”。质量大过天引力指数前不久,笔者一个朋友代理了内蒙古某药厂的一个产品,该产品的市场开发较好,不到一年时间,在一个省级市场就开发了上百家医院。可药监部门抽检该产品时发现,水分超标,装量不均匀,属不合格产品,罚款万元,所有医院停止销售该产品。代理商赶紧与厂家联系,要求厂家派人处理,可厂里以各种理由推脱
    2008/10/9 17:22:14

    用力稳住代理商

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。