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体外冲击波治疗仪

    产品名称: 体外冲击波治疗仪shockmaster
    注册/备案号: 国械注进20202091502
    注册/备案单位: 由尼飞电子医学Uniphy Elektromedizin GmbH & Co.KG
    批准日期: 2020-01-03
    有效期: 2025-01-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20202091502
    【注册人名称】由尼飞电子医学Uniphy Elektromedizin GmbH & Co.KG
    【注册人住所】Neuendorfstr.19 b 16761 Hennigsdorf Deutschland
    【生产地址】Neuendorfstr.19 b 16761 Hennigsdorf Deutschland
    【代理人名称】南京智服医疗器械咨询服务有限公司
    【代理人住所】南京市建邺区福园街133号1616室
    【产品名称】体外冲击波治疗仪shockmaster
    【管理类别】第二类
    【型号规格】500
    【结构及组成/主要组成成分】产品由主机、控制手柄、治疗探头、空气压缩机(含在主机内)、推车和凝胶瓶组成。
    【适用范围/预期用途】本产品在医疗机构中使用,用于缓解跟腱痛、因肩袖肌腱炎、尺桡和肱骨踝炎引起的疼痛,以及因慢性炎症引起的肘部疼痛,从而扩大肢体活动范围。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2212986号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2020-01-03
    【有效期至】2025-01-02

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