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经皮肾造瘘导管
产品名称: |
经皮肾造瘘导管Percutaneous Malecot Nephrostomy Sets |
注册/备案号: |
国械注进20152143401 |
注册/备案单位: |
库克公司Cook Incorporated |
批准日期: |
2020-01-06 |
有效期: |
2025-01-05 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20152143401 【注册人名称】库克公司Cook Incorporated 【注册人住所】750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404, U.S.A 【生产地址】1100 West Morgan Street, Spencer, Indiana 47460, USA 【代理人名称】库克(中国)医疗贸易有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特北路402号第三层中部位 【产品名称】经皮肾造瘘导管Percutaneous Malecot Nephrostomy Sets 【管理类别】第二类 【型号规格】082000, 082008, 082010, 082012, 082014, 082016, 082018, 082210, 082212, 082214, 082410, 082412, 082414 【结构及组成/主要组成成分】经皮肾造瘘导管由穿刺针、导丝、扩张器、肾造瘘导管、柔性针芯、连接管、皮肤固定器和单向阀组成(型号不同,包装内包含的组件不同)。 【适用范围/预期用途】该产品用于经皮放置Malecot导管进入肾盂。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20153663401 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2020-01-06 【有效期至】2025-01-05
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