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内窥镜摄像系统
产品名称: |
内窥镜摄像系统Endoscope camera system |
注册/备案号: |
国械注进20182060448 |
注册/备案单位: |
德国费格内窥镜医疗技术有限公司Fiegert-Endotech Medizintechnik GmbH |
批准日期: |
2018-11-13 |
有效期: |
2023-11-12 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20182060448 【注册人名称】德国费格内窥镜医疗技术有限公司Fiegert-Endotech Medizintechnik GmbH 【注册人住所】德国图特林根干塞克路42号G?ns?cker 42, 78532 Tuttlingen, Deutschland 【生产地址】德国图特林根干塞克路42号G?ns?cker 42, 78532 Tuttlingen, Deutschland 【代理人名称】浙江天松医疗器械股份有限公司 【代理人住所】杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 【产品名称】内窥镜摄像系统Endoscope camera system 【管理类别】第二类 【型号规格】CCD3-HD 【结构及组成/主要组成成分】产品主要由摄像机控制器 、摄像头和光学接口组成。 【适用范围/预期用途】产品在医疗机构内使用,供内窥镜手术时,将体内手术区域视频放大成像。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】按原《分类目录》,该产品的分类编码为6822。 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2018-11-13 【有效期至】2023-11-12
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