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内窥镜摄像系统

    产品名称: 内窥镜摄像系统Endoscope camera system
    注册/备案号: 国械注进20182060448
    注册/备案单位: 德国费格内窥镜医疗技术有限公司Fiegert-Endotech Medizintechnik GmbH
    批准日期: 2018-11-13
    有效期: 2023-11-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20182060448
    【注册人名称】德国费格内窥镜医疗技术有限公司Fiegert-Endotech Medizintechnik GmbH
    【注册人住所】德国图特林根干塞克路42号G?ns?cker 42, 78532 Tuttlingen, Deutschland
    【生产地址】德国图特林根干塞克路42号G?ns?cker 42, 78532 Tuttlingen, Deutschland
    【代理人名称】浙江天松医疗器械股份有限公司
    【代理人住所】杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号
    【产品名称】内窥镜摄像系统Endoscope camera system
    【管理类别】第二类
    【型号规格】CCD3-HD
    【结构及组成/主要组成成分】产品主要由摄像机控制器 、摄像头和光学接口组成。
    【适用范围/预期用途】产品在医疗机构内使用,供内窥镜手术时,将体内手术区域视频放大成像。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】按原《分类目录》,该产品的分类编码为6822。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2018-11-13
    【有效期至】2023-11-12

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