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电子支气管内窥镜

    产品名称: 电子支气管内窥镜
    注册/备案号: 国械注进20183062416
    注册/备案单位: 奥林巴斯医疗株式会社
    批准日期: 2018-09-28
    有效期: 2023-09-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20183062416
    【注册人名称】奥林巴斯医疗株式会社
    【注册人住所】日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
    【生产地址】BF TYPE F260:日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地 MAJ-209、MAJ-210:日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号
    【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
    【产品名称】电子支气管内窥镜
    【管理类别】第三类
    【型号规格】BF TYPE F260
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由电子支气管内窥镜BF TYPE F260和附件一次性吸引按钮MAJ-209、一次性钳子管道开口阀MAJ-210组成。BF TYPE F260的简称为BF-F260,两者为同一型号。
    【适用范围/预期用途】本产品与奥林巴斯生产的图像处理装置(CV-290、CV-260SL)配合使用,通过视频监视器提供图像,用于对气管、支气管及肺进行观察和诊断。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3222793号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2018-09-28
    【有效期至】2023-09-27

招商信息

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  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 电子支气管内窥镜 国食药监械(进)字2013第3221490号 2013.04.12

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