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我国儿童用药与国际相差甚远

儿童专业剂型药物的缺乏已成了全球性的话题。年，世界卫生大会通过了号关于为儿童提供更好的药物的决议，出版的《儿童基本药物示范目录》也在逐年的更新，目前已经收录个药品。在美国，有很多种儿童剂型上市，而且能保证药物的使用安全性有效性和方便性，我国目前还存在很大的差距，儿童药物的数量偏少，尤其是在中成药中，种中成药中只有个儿童专用品种，如肺病脾胃病脑病等领域的很多病种没有儿童专用药，也比较缺乏适合儿童使用的剂型。实际上，儿童用药更加严格，不同年龄的人用药有不同要求，孩子对药物的吸收和代谢能力不同，应该综

2012/12/5 18:00:55



毕舸：药品不良反应别变成监管反应不良

近日，国家食品药品监督管理局药品评价中心发布了《克林霉素注射剂安全性评价报告》。报告显示，克林霉素注射剂不良反应问题较为严重。目前全国已收到例克林霉素不良反应病例报告，不良反应涉及全身性损害呼吸系统损害和泌尿系统损害等月日《新疆都市报》。这再次提醒我们药品的不良反应是一个“缓期发作”的漫长过程，在实际应用过程中，发现药品不良反应要及时上报。在“息斯敏”“排毒养颜胶囊”等事件中，社会的不良反应更让人记忆深刻，有关检测管理机构先不发一词后手忙脚乱，往往成为民众批评对象。事实上，这样的尴尬，是以往制度

2009/6/15 17:07:50



国家食药局解读《药品医疗器械飞行检查办法》

日前，国家食品药品监督管理总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》，预计月日起施行。食品药品监管总局发布了关于《药品医疗器械飞行检查办法》以下简称《办法》的说明。飞行检查是食品药品监管部门针对行政相对人开展的不预先告知的监督检查，具有突击性独立性高效性等特点。年，国家食品药品监管局发布了《药品飞行检查暂行规定》，年发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序试行》，在调查问题管控风险震慑违法行为等方面发挥了重要作用。随着监管形势的变化，原有的飞行检查规定在实施过程中暴露出一些缺陷，需要修订完善。食品药品监

2015/7/10 9:57:09



卫计委：健康信息传播要注来源 个人观点应标明

网络上各类医疗保健信息太过繁杂，真假难辨怎么办针对这一困惑，国家卫计委日明确，在健康信息传播过程中，要注明信息来源出处，注明作者或审核者的身份，注明信息发布修订的日期以及科学依据等。前不久，国家卫生计生委印发了《国家卫生计生委办公厅关于加强健康教育信息服务管理的通知》。在日上午召开的国家卫生计生委例行发布会上，相关负责人详细介绍了《通知》的有关情况。《通知》中提出，要规范健康教育信息服务各个环节。信息生成与传播过程包括需求评估信息生成预试验风险评估信息传播和效果评估等环节。在信息正式发布之前，应

2017/8/29 9:29:18



维生素产业创新峰会即将召开

由中国医药保健品进出口商会组织的“第一届维生素产业创新与发展峰会（合肥）”将于月日在合肥召开。峰会将围绕“创新发展监管”这一主题，全面分析产业现状，把握政策变化趋势。届时不仅将有商务部发改委工信部国家食品药品监管局官员到会，峰会还首次邀请了美国研究维生素保健市场专家美国营养期刊发起人，欧盟健康与消费者保护司食品营养部负责人，美国药典委员会专家等到会并做精彩演讲，为业界提供“全球市场发展报告未来发展趋势展望前沿科学技术交流行业新老巨头聚会最新监管政策解读”等。

2010/10/15 15:02:52



院内市场大降价！超600品规生死考验！

月日，福建省药械联合限价阳光采购平台发布《关于最高销售限价和医保支付标准调整的公告》（简称《公告》），决定对部分实际交易价与最高销售限价价差大的药品的最高销售限价进行动态调整，并同步调整医保支付标准，同时发布的还有包括个品规的“大名单”，提示这些药品将从年月日起，执行大幅降价之后的全新价格。主动调价“倒计时”去年月福建省发布《以医保支付结算价为基础的药品联合限价阳光采购动态调整规则》，发挥市场对药品价格的调节作用，促进药品价格趋于合理，质优价廉，对联采目录及产品实时动态调整，满足临床治疗用药合理

2019/12/19 9:26:54