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纤维气管插管内窥镜

    产品名称: 纤维气管插管内窥镜Anesthesia Fiberscope Systems
    注册/备案号: 国械注进20143066057
    注册/备案单位: 卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co. KG
    批准日期: 2020-01-03
    有效期: 2025-01-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20143066057
    【注册人名称】卡尔史托斯公司KARL STORZ SE & Co. KG
    【注册人住所】Dr.-Karl-Storz-Stra?e 34, 78532 Tuttlingen, GERMANY
    【生产地址】Dr.-Karl-Storz-Stra?e 34, 78532 Tuttlingen, GERMANY
    【代理人名称】卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区张东路1761号7、8幢
    【产品名称】纤维气管插管内窥镜Anesthesia Fiberscope Systems
    【管理类别】第三类
    【型号规格】11301AA1、11301BN1
    【结构及组成/主要组成成分】纤维气管插管内窥镜由纤维光学内窥镜组成,内窥镜由目镜,镜体和光纤接口部分构成。
    【适用范围/预期用途】该产品在医疗机构中,用于辅助气管插管的插入。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20143226057
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2020-01-03
    【有效期至】2025-01-02

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