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软性亲水接触镜
产品名称: |
软性亲水接触镜DAILIES AquaComfort Plus Multifocal One-Day Contact Lenses |
注册/备案号: |
国械注进20143166229 |
注册/备案单位: |
美国爱尔康公司Alcon Laboratories, Inc. |
批准日期: |
2019-12-19 |
有效期: |
2024-12-18 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20143166229 【注册人名称】美国爱尔康公司Alcon Laboratories, Inc. 【注册人住所】6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099 USA. 【生产地址】11440 Johns Creek Parkway Duluth Georgia 30097 USA. 【代理人名称】爱尔康(中国)眼科产品有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层 【产品名称】软性亲水接触镜DAILIES AquaComfort Plus Multifocal One-Day Contact Lenses 【管理类别】第三类 【型号规格】无 【结构及组成/主要组成成分】该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为nelfilcon A,着淡蓝色,聚丙烯杯包装。含水量标称值:69%。后顶焦度范围:+6.00D ~ -10.00D,附加焦度(实测值)高附加:+1.40D,中附加:+1.00D,低附加:+0.50D。推荐更换周期一日,产品经高压蒸汽灭菌。 【适用范围/预期用途】适用于可以带有不超过2.00D的不影响视觉散光的有晶状体无眼病患者屈光不正(近视或远视)的光学矫正,同时适用患者可能有老花眼,需要不超过+3.00D阅读附加屈光度矫正。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20143226229 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-12-19 【有效期至】2024-12-18
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