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校准品
产品名称: |
校准品BIOPHEN? Plasma Calibrator |
注册/备案号: |
国械注进20182400464 |
注册/备案单位: |
海奉生物医学Hyphen Biomed SAS |
批准日期: |
2018-11-28 |
有效期: |
2023-11-27 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20182400464 【注册人名称】海奉生物医学Hyphen Biomed SAS 【注册人住所】155 rue d’Eragny, 95000 Neuvilles-sur-Oise, France 【生产地址】155 rue d’Eragny, 95000 Neuvilles-sur-Oise, France 【代理人名称】希森美康医用电子(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室 【产品名称】校准品BIOPHEN? Plasma Calibrator 【管理类别】第二类 【型号规格】12×1mL 【结构及组成/主要组成成分】由冻干的枸橼酸盐正常人血浆组成。(具体内容详见产品说明书) 【适用范围/预期用途】校准品为枸橼酸盐正常人血浆,用于纤维蛋白原(凝固法)检测时的校准。 【产品储存条件及有效期】2~8℃下保存,试剂有效期为30个月。 【附件】产品技术要求、说明书 【其他内容】/ 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2018-11-28 【有效期至】2023-11-27
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