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乙型肝炎病毒核心抗体质控液

    产品名称: 乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控液PreciControl Anti-HBc IgM
    注册/备案号: 国械注进20183402541
    注册/备案单位: Roche Diagnostics GmbH
    批准日期: 2018-11-19
    有效期: 2023-11-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20183402541
    【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH
    【注册人住所】Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
    【生产地址】Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
    【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
    【产品名称】乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控液PreciControl Anti-HBc IgM
    【管理类别】第三类
    【型号规格】16 × 1.0 mL
    【结构及组成/主要组成成分】试剂-工作溶液: 乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控液1(PC A-HBCIGM1):含乙型肝炎病毒核心抗体IgM为阴性的人血清,防腐剂;乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控液2(PC A-HBCIGM2):含乙型肝炎病毒核心抗体IgM(人源)> 130 U/mL(Paul Ehrlich研究所单位)的人血清,防腐剂。提供的其他材料:2张条形码卡,质控条形码表单.(具体内容详见说明书)
    【适用范围/预期用途】用于乙型肝炎病毒核心抗体IgM免疫测定项目的质量控制。
    【附件】产品技术要求、说明书
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3403575号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2018-11-19
    【有效期至】2023-11-18
    【变更情况】同意变更的事项详见附件。

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