|
|
可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒(化学发光法)
产品名称: |
可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒(化学发光法) Access sTfR |
注册/备案号: |
国械注进20162414983 |
注册/备案单位: |
Beckman Coulter, Inc. |
批准日期: |
2016-12-14 |
有效期: |
2021-12-13 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20162414983 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc. 【注册人住所】250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA 【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084, USA 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【代理人住所】上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室 【产品名称】可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒(化学发光法) Access sTfR 【管理类别】第二类 【型号规格】2 × 50 测试/盒 【结构及组成/主要组成成分】试剂1(R1a):顺磁性微粒包被着链酶亲和素:生物素化可溶性转铁蛋白受体单克隆抗体、蛋白质(小鼠、山羊、牛)、牛血清白蛋白(BSA)、叠氮钠、ProClin 300。试剂2(R1b):鼠单克隆抗人可溶性转铁蛋白受体碱性磷酸酶(牛)结合物、牛血清白蛋白(BSA)、叠氮钠、ProClin300。(其他内容详见说明书) 【适用范围/预期用途】本产品用于体外定量测定人血清和血浆(肝素)中的可溶性转铁蛋白受体(sTfR)水平。 【产品储存条件及有效期】在2~10℃条件下储存,有效期为12个月。 【附件】产品技术要求、说明书 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2402156号 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【批准日期】2016-12-14 【有效期至】2021-12-13
|
|
|