[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

半导体激光治疗机

    产品名称: 半导体激光治疗机Semi-conductor laser depilator
    注册/备案号: 国械注进20193090215
    注册/备案单位: ILOODA CO,.LTD.
    批准日期: 2019-05-06
    有效期: 2024-05-05
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20193090215
    【注册人名称】ILOODA CO,.LTD.
    【注册人住所】120, Jangan-ro 458beon-gil, Jangan-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea
    【生产地址】120, Jangan-ro 458beon-gil, Jangan-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea
    【代理人名称】北京迈瑞思商贸有限公司
    【代理人住所】北京市东城区广渠门内大街90号楼9层办公906
    【产品名称】半导体激光治疗机Semi-conductor laser depilator
    【管理类别】第三类
    【型号规格】DET-C1
    【结构及组成/主要组成成分】产品由主机、激光手持件、脚踏开关、远程互锁连接器、用户护目镜和患者护目镜组成。
    【适用范围/预期用途】在医疗机构中用于去除腿部、胳膊皮肤表面的多余毛发。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】按原《分类目录》,该产品的分类编码为6824。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-05-06
    【有效期至】2024-05-05

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家药监局2022年4月批准注册212个医疗器械
    月日,国家药监局发布《关于批准注册个医疗器械产品公告年月年第号》。公告显示,年月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个,港澳台医疗器械产品个。具体情况如下序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械新型冠状病毒()抗原检测试剂检测试剂盒(胶体金法)上海芯超生物科技有限公司国械注准新型冠状病毒()抗原检测试剂检测试剂盒(胶体金法)南京申基医药科技有限公司国械注准新型冠状病毒()抗体检测试剂盒(胶体金法)
    2022/5/17 8:48:26

    国家药监局2022年4月批准注册212个医疗器械

    总局关于发布注射泵等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年 第41号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《注射泵注册技术审查指导原则(年修订版)》《手术电极注册技术审查指导原则(年修订版)》《医用电子体温计注册技术指导原则(年修订版)》《半导体激光治疗机(第二类)注册技术审查指导原则(年修订版)》(见附件),现予发布。特此通告。附件注射泵注册技术审查指导原则(年修订版)手术电极注册技术审查指导原则(年修订版)医用电子体温计注册技术审查指导原则(年修订版)半导体激光治疗机(第二类)注册技术审查指导原则(
    2017/3/16 17:06:01

    总局关于发布注射泵等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年 第41号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。