[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

射线影像探测器線

    产品名称: X射线影像探测器X線フラットパネルイメージャ
    注册/备案号: 国械注进20152060158
    注册/备案单位: 东芝电子管器件株式会社
    批准日期: 2018-11-12
    有效期: 2023-11-11
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20152060158
    【注册人名称】东芝电子管器件株式会社
    【注册人住所】枥木县大田原市下石上1385番地
    【生产地址】枥木县大田原市下石上1385番地/台湾74147南部科学工业园区台南园区环西路1段3号
    【代理人名称】东芝电子元器件材料贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区华京路8号830室
    【产品名称】X射线影像探测器X線フラットパネルイメージャ
    【管理类别】第二类
    【型号规格】FDX4343R
    【结构及组成/主要组成成分】产品包括传感器单元、和电源单元。可采集静态影像。
    【适用范围/预期用途】用于获取X射线摄影影像。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20152310158
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2018-11-12
    【有效期至】2023-11-11
    【变更情况】“注册人名称:东芝电子管器件株式会社;代理人名称:东芝电子元器件材料贸易(上海)有限公司”变更为“注册人名称:佳能电子管器件株式会社;代理人名称:佳能电子元器件材料贸易(上海)有限公司”。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国务院《指导意见》落地,“互联网+医疗”持续发烧
    月日,国务院印发了《关于积极推进“互联网”行动的指导意见》以下简称意见,给目前势头火热的“互联网”领域带上“官方认证”的帽子。《意见》指出,到年要实现互联网与经济社会各领域的融合发展进一步深化,健康医疗教育交通等民生领域互联网应用更加丰富到年要实现网络化智能化服务化协同化的“互联网”产业生态体系基本完善,“互联网”新经济形态初步形成,“互联网”成为经济社会创新发展的重要驱动力量。《意见》明确了“互联网”的十一个重点行动领域创业创新协同制造现代农业智慧能源普惠金融益民服务高效物流电子商务便捷交通绿
    2015/7/7 9:42:41

    国务院《指导意见》落地,“互联网+医疗”持续发烧

    国内药品召回滞后原因分析
    目前,我国国内公布了几项药品的召回通知,虽然这是医药监管的一大进步,但相比之下,我国的药品召回依然比发达国家的公布要滞后很多,这也暴露了我国药品召回制度的缺陷。而我国药品召回滞后的原因,主要体现在我国的药品召回制度反应灵敏度低,制度不完善方面。我国虽然已经在多年之前就有了药品不良反应检测报告试点工作,但目前,我国的有关药品的不良反应的报告工作效率太低,无法形成召回药品的依据。医疗机构依然是我国药品不良反应报告的主要来源,若医疗机构的上报不及时,往往会造成我国药品不良反应检测工作的滞后。同时,我国
    2014/6/10 23:21:04

    国内药品召回滞后原因分析

    基药继续侧重价格进口药选择避让
    一般来说的话我国的药品市场竞争力主要体现在价格上面,虽然国内的市场情绪可能并不认同这一点,主流的声音普遍认为我国的药品无论国产还是进口都十分的虚高,不过相对于进口药来说国产药的价格优势还是极其明显的,因此在历次的基本药物招投标中国产的药物总是能够压出最低的价格,要说打价格战那国产药企绝对是胸有成竹,不然何以能够使得有些廉价药都被价格战逼出市场呢,连廉价药都敢降价还有什么样的价格攻势做不出来呢。但是纵然如此国产的药物在面临进口药时依然底气不足,再怎么偏重价格的招投标也不会忽视掉药品质量这一环节,因
    2014/1/23 19:00:18

    基药继续侧重价格进口药选择避让

    国家食品药品监督管理总局对外公开征求《食品安全法实施条例》修订草案的意见
    第十二届全国人大常委会第十四次会议审议通过的新《食品安全法》已于年月日起施行。为深入贯彻落实新《食品安全法》,切实保障公众饮食安全,国家食品药品监督管理总局根据国务院的决策部署,按照“四个最严”的要求,起草了《食品安全法实施条例》修订草案。按照《食品安全法》“建立科学严格的监督管理制度”的基本要求,草案对现行《食品安全法实施条例》进行了细化补充和完善。重点修改内容包括一是强化了食品安全基础性制度。草案进一步细化了食品安全风险监测信息报告和通报制度,完善了食品安全风险评估和食品安全标准的制定程序。
    2015/12/9 17:41:01

    国家食品药品监督管理总局对外公开征求《食品安全法实施条例》修订草案的意见

    华北制药欧盟GMP文件造假 高端认证或遇信任危机
    显然,大多数中国药企低估了欧盟认证管理的严苛程度。日前,根据法国国家药品与健康产品安全局通报的结果,华北制药集团旗下的先泰药业普洛药业旗下浙江普洛康裕福建南方制药等国内药企未能通过欧盟检查。在医药领域,美国认证欧洲认证的认证几乎是“国际高端认证”的代名词,它们既是本土药企走向国际的一大门槛,也是衡量药企制药水平的重要标杆。值得注意的是,华北制药一直是我国药企在国际认证方面的佼佼者。有媒体此前报道称,华北制药目前已取得制剂品种国际注册证书个,其中含制剂药的全产品链高端认证证书张。此次事件后,北京鼎
    2015/1/29 13:34:11

    华北制药欧盟GMP文件造假 高端认证或遇信任危机

    2015年中医药十大新闻揭晓 屠呦呦获奖在列
    日前,国家中医药管理局新闻办公室和中国中医药报社共同揭晓年中医药十大新闻。习近平致信祝贺中国中医科学院成立周年,李克强作出批示表示祝贺。年月日,中共中央总书记国家主席中央军委主席习近平致信祝贺中国中医科学院成立周年,指出中医药振兴发展迎来天时地利人和的大好时机,要切实把中医药这一祖先留给我们的宝贵财富继承好发展好利用好。中共中央政治局常委国务院总理李克强作出批示表示祝贺。中共中央政治局委员国务院副总理刘延东出席纪念大会并作重要讲话。屠呦呦获年诺贝尔生理学或医学奖。年月日,年诺贝尔生理学或医学奖揭
    2016/9/6 16:14:28

    2015年中医药十大新闻揭晓 屠呦呦获奖在列

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。