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硬膜补片
产品名称: |
硬膜补片Dural Graft Implant |
注册/备案号: |
国械注进20143135641 |
注册/备案单位: |
康民舒股份有限公司Codman & Shurtleff,Inc. |
批准日期: |
2019-05-08 |
有效期: |
2024-05-07 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20143135641 【注册人名称】康民舒股份有限公司Codman & Shurtleff,Inc. 【注册人住所】325 Paramount Drive, Raynham, Massachusetts, 02767-0350 USA 【生产地址】325 Paramount Drive, Raynham, MA, 02767-0350 USA 【代理人名称】英特格拉生命科技(上海)有限公司 【代理人住所】上海市黄浦区淡水路277号B幢307室 【产品名称】硬膜补片Dural Graft Implant 【管理类别】第三类 【型号规格】见附页 【结构及组成/主要组成成分】该产品是一种可吸收的胶原基质,来源于新西兰牛腱。该产品无菌状态提供,一次性使用。 【适用范围/预期用途】该产品适用于硬膜修补术和硬膜替换术。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20143465641 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-05-08 【有效期至】2024-05-07
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