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硬膜补片

    产品名称: 硬膜补片Dural Graft Implant
    注册/备案号: 国械注进20143135641
    注册/备案单位: 康民舒股份有限公司Codman & Shurtleff,Inc.
    批准日期: 2019-05-08
    有效期: 2024-05-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20143135641
    【注册人名称】康民舒股份有限公司Codman & Shurtleff,Inc.
    【注册人住所】325 Paramount Drive, Raynham, Massachusetts, 02767-0350 USA
    【生产地址】325 Paramount Drive, Raynham, MA, 02767-0350 USA
    【代理人名称】英特格拉生命科技(上海)有限公司
    【代理人住所】上海市黄浦区淡水路277号B幢307室
    【产品名称】硬膜补片Dural Graft Implant
    【管理类别】第三类
    【型号规格】见附页
    【结构及组成/主要组成成分】该产品是一种可吸收的胶原基质,来源于新西兰牛腱。该产品无菌状态提供,一次性使用。
    【适用范围/预期用途】该产品适用于硬膜修补术和硬膜替换术。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20143465641
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-05-08
    【有效期至】2024-05-07

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