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病人监护仪
产品名称: |
病人监护仪Patient monitoring system |
注册/备案号: |
国械注进20193071910 |
注册/备案单位: |
通用电气医疗芬兰有限公司GE Healthcare Finland Oy |
批准日期: |
2019-03-27 |
有效期: |
2024-03-26 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193071910 【注册人名称】通用电气医疗芬兰有限公司GE Healthcare Finland Oy 【注册人住所】Kuortaneenkatu 2, FI-00510 Helsinki, Finland 【生产地址】Kuortaneenkatu 2, FI-00510 Helsinki, Finland 【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 【产品名称】病人监护仪Patient monitoring system 【管理类别】第三类 【型号规格】B20i 【结构及组成/主要组成成分】该监护仪由主机、模块插件箱、单宽度气道模块(E-miniC-00)、熵指数模块(E-ENTROPY-01)、记录仪、充电电池、附件和电源线组成。 附件包括ECG电缆、ECG导联线、ECG电缆适配器、NIBP空气软管及袖带、SpO2互联电缆及传感器、温度探头及电缆、有创血压电缆、气道气体附件和熵指数附件,详见附页。 【适用范围/预期用途】该产品用于成人、小儿和新生儿的心电(含ST段和心律失常分析)、阻抗呼吸、脉率、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温、呼吸率和呼吸末二氧化碳和熵指数监护。 其中,熵指数监护仅适用于2岁以上的患者,呼气末二氧化碳监护仅适用于体重在5千克以上的患者。 该产品预期用于医院环境和医院内部转运过程中。仅限于在执业的医护人员的直接监护下使用。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3212942号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-03-27 【有效期至】2024-03-26
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